[1-(4-chlorophenyl)-pyrazol-3-yl]methanol | 1354746-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [1-(4-chlorophenyl)-pyrazol-3-yl]methanol
• 英文别名: [1-(4-Chlorophenyl)-1h-pyrazol-3-yl]methanol；[1-(4-chlorophenyl)pyrazol-3-yl]methanol
• CAS: 1354746-01-2
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O
• 分子量: 208.647
• InChiKey: UIDZEPIKEGWVKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-chlorophenyl)-pyrazol-3-yl]methanol 在 18-冠醚-6 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 sodium acetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型吡菌胺酯类似物的设计，合成和杀真菌性评价

  摘要：

  设计并制备了一系列新颖的吡咯菌酯衍生物作为抗真菌剂。它们的抗真菌活性在体外用五个重要植物病原真菌，即，测试Batrylis孢，辣椒疫霉，镰刀菌硫色，盘长孢菌和油菜菌核病使用菌丝生长抑制方法。在这些化合物中，5S显示IC 50值0.57微克/ mL的针对Batrylis灰霉病和5K-II显示IC 50 0.43微克/毫升的值针对菌核病，接近阳性对照吡咯菌酯的浓度（0.18μg/ mL和0.15μg/ mL）。其他化合物5f，5k-II，5j，5m和5s也表现出强的抗真菌活性。进一步的酶法测定表明化合物5s抑制了猪bc 1复合物，IC 50值为0.95μM。来自集成计算管道的统计结果表明，化合物5s的预测总结合自由能最高。因此，具有联苯-4-甲氧基侧链的化合物5s可以作为bc 1抑制剂的新基序 复杂，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.01.004
• 作为产物：
  描述：

  对氯碘苯 在 copper(l) iodide 、 硼烷 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [1-(4-chlorophenyl)-pyrazol-3-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] STROBILURIN TYPE COMPOUNDS FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE STROBILURINE POUR LUTTER CONTRE LES CHAMPIGNONS PATHOGÈNES

  摘要：

  本发明涉及新型的苯酚基甲酰草酰胺类化合物I，以及制备这些化合物的方法，化合物I及/或其在农业上有用的盐用于控制植物病原真菌，至少包含一种这样的化合物的组合物，植物健康应用，以及至少包含一种这样的化合物的种子。

  公开号：

  WO2014202703A1

文献信息

• TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160249617A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  A tetrazolinone compound represented by formula (1): wherein R 1 represents a C1-C6 alkyl group; R 2 , R 3 , and R 4 are the same or different and represent a hydrogen atom; R 5 represents a C1-C3 alkyl group optionally having one or more halogen atoms; Y represents #-C(R A1 R A2 )—Z— in which left end and Q are bound to each other, and R A1 and R A2 each represents a hydrogen atom; Q represents a divalent C3-C10 carbocyclic group; X represents an oxygen atom; and A represents a C6-C10 aryl group, has excellent control activity against pests.

  公式（1）所代表的四唑酮化合物： 其中R1代表C1-C6烷基；R2、R3和R4相同或不同，代表氢原子；R5代表C1-C3烷基，可选地具有一个或多个卤素原子；Y代表#-C(RA1RA2)—Z—，其中左端和Q相互结合，RA1和RA2各代表氢原子；Q代表二价的C3-C10碳环基；X代表氧原子；A代表C6-C10芳基，对害虫具有优异的控制活性。
• STROBILURIN TYPE COMPOUNDS FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI
  申请人：BASF SE

  公开号：US20160122327A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The present invention relates to novel strobilurine type compounds I, processes for preparing these compounds, a use of compounds of the formula I and/or their agriculturally useful salts for controlling phytopathogenic fungi, to compositions comprising at least one such compound, to plant health applications, and to seeds coated with at least one such compound.

  本发明涉及新型的链霉菌素类化合物I，制备这些化合物的方法，化合物I及/或其农业有用的盐用于控制植物病原真菌，至少包含一种这样的化合物的组合物，植物健康应用，以及至少涂覆一种这样的化合物的种子。
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND APPLICATION FOR SAME
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP3064492A1

  公开（公告）日：2016-09-07

  A tetrazolinone compound represented by formula (1): wherein R1 represents a C1-C6 alkyl group; R2, R3, and R4 are the same or different and represent a hydrogen atom; R5 represents a C1-C3 alkyl group optionally having one or more halogen atoms; Y represents #-C(RA1RA2)-Z- in which left end and Q are bound to each other, and RA1 and RA2 each represents a hydrogen atom; Q represents a divalent C3-C10 carbocyclic group; X represents an oxygen atom; and A represents a C6-C10 aryl group, has excellent control activity against pests.

  由式 (1) 代表的四唑啉酮化合物： 其中 R1 代表 C1-C6 烷基；R2、R3 和 R4 相同或不同，代表氢原子；R5 代表 C1-C3 烷基，可选择具有一个或多个卤素原子；Y 代表 #-C(RA1RA2)-Z-，其中左端和 Q 相互结合，RA1 和 RA2 各代表一个氢原子；Q 代表二价 C3-C10 碳环基团；X 代表氧原子；A 代表 C6-C10 芳基，对害虫具有优异的防治活性。
• Tetrazolinone compound and use thereof
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US10091998B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  A tetrazolinone compound represented by formula (1): wherein R1 represents a C1-C6 alkyl group; R2, R3, and R4 are the same or different and represent a hydrogen atom; R5 represents a C1-C3 alkyl group optionally having one or more halogen atoms; Y represents #—C(RA 1 RA 2)—Z— in which left end and Q are bound to each other, and RA 1 and RA 2 each represents a hydrogen atom; Q represents a divalent C3-C10 carbocyclic group; X represents an oxygen atom; and A represents a C6-C10 aryl group, has excellent control activity against pests.

  由式 (1) 代表的四唑啉酮化合物： 其中 R1 代表 C1-C6 烷基；R2、R3 和 R4 相同或不同，代表氢原子；R5 代表 C1-C3 烷基，可选择具有一个或多个卤素原子；Y 代表 #-C(RA 1 RA 2)-Z-，其中左端和 Q 相互结合，RA 1 和 RA 2 各代表一个氢原子；Q 代表二价 C3-C10 碳环基团；X 代表氧原子；A 代表 C6-C10 芳基，对害虫具有优异的防治活性。
• [EN] TETRAZOLINONE COMPOUND AND APPLICATION FOR SAME<br/>[FR] COMPOSÉ TÉTRAZOLINONE ET APPLICATION ASSOCIÉE<br/>[JA] テトラゾリノン化合物及びその用途
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2015064727A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  式（１）〔Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基等を表し；Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は同一又は相異なり水素原子等を表し；Ｒ５は、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ３アルキル基を表し；Ｙは、＃－Ｃ（ＲＡ１ＲＡ２）－Ｚ－等（但し、左端とＱとが結合し、ＲＡ１、ＲＡ２等は各々、水素原子等を表す。）を表し；Ｑは、２価のＣ３－Ｃ１０炭素環基等を表し；Ｘは、酸素原子等を表し；Ａは、Ｃ６－Ｃ１０アリール基等を表す。〕で示されるテトラゾリノン化合物は、有害生物に対して優れた防除効力を有する。