(5R,6S)-3,3,5-trimethyl-6-((S,E)-1-methylbut-2-en)dihydro-3H-pyran-2,4-dione | 1080673-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (5R,6S)-3,3,5-trimethyl-6-((S,E)-1-methylbut-2-en)dihydro-3H-pyran-2,4-dione
• 英文别名: (5R,6S)-3,5-dimethyl-6-[(E,2S)-pent-3-en-2-yl]oxane-2,4-dione
• CAS: 1080673-46-6
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: RUCPAMAXHLNMLS-ZHQDHOJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S)-3,3,5-trimethyl-6-((S,E)-1-methylbut-2-en)dihydro-3H-pyran-2,4-dione 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.02h， 以51%的产率得到(5R,6S)-3,3,5-trimethyl-6-[(2S)-pent-3-en-2-yl]oxane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2008/141130

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF EPOTHILONES
  申请人：Chen Yue

  公开号：US20080319211A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Intermediates in the preparation of epothilones and epothilone analogs are provided along with synthetic methods useful in the synthesis of epothilone compounds.
• Methods of Making Epothilones
  申请人：Carney John R.

  公开号：US20090076289A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention provides novel compounds that may be used as intermediates in the preparation of epothilones, epothilone analogs and derivative, as well as new synthetic methods for producing the intermediates and products.
• US7955824B2
  申请人：——

  公开号：US7955824B2

  公开（公告）日：2011-06-07
• US8030503B2
  申请人：——

  公开号：US8030503B2

  公开（公告）日：2011-10-04
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF EPOTHILONES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ÉPOTHILONES
  申请人：KOSAN BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2008141130A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  [EN] Intermediates in the preparation of epothilones and epothilone analogs are provided along with synthetic methods useful in the synthesis of epothilone compounds
  [FR] L'invention concerne des produits intermédiaires dans la préparation d'épothilones et d'analogues d'épothilone ainsi que des procédés synthétiques utiles dans la synthèse de composés d'épothilone.