2,2,2-trifluoro-N-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl)acetamide | 1101120-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl)acetamide
• 英文别名: Acetamide, 2,2,2-trifluoro-N-pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl-；2,2,2-trifluoro-N-pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-ylacetamide
• CAS: 1101120-39-1
• 化学式: C₉H₆F₃N₃O
• 分子量: 229.161
• InChiKey: IUXYOTLUVNRVSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl)acetamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 tert-butyl 3-(5-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrazolo[1,5-a]pyridines as PI3K inhibitors: variation of the central linker group

  摘要：

  作为我们对吡唑并[1,5-a]吡啶作为新型PI3K抑制剂的研究的一部分，我们报告了一系列类似物，其中分子的中央连接部分进行了变化，同时保留了吡唑并[1,5-a]吡啶和芳基磺酰或芳基羰基基团。我们使用了异构体生成软件BROOD来帮助生成创意。这些化合物的同种型选择性从化合物41的全PI3K到化合物58的p110α选择性，或者化合物57的p110δ选择性。这两个后者化合物仅在其硫氧化态上有所不同。

  DOI：

  10.1039/c3md00221g
• 作为产物：
  描述：

  吡唑并[1,5-a]吡啶-5-胺 、 三氟乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以52%的产率得到2,2,2-trifluoro-N-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrazolo[1,5-a]pyridines as PI3K inhibitors: variation of the central linker group

  摘要：

  作为我们对吡唑并[1,5-a]吡啶作为新型PI3K抑制剂的研究的一部分，我们报告了一系列类似物，其中分子的中央连接部分进行了变化，同时保留了吡唑并[1,5-a]吡啶和芳基磺酰或芳基羰基基团。我们使用了异构体生成软件BROOD来帮助生成创意。这些化合物的同种型选择性从化合物41的全PI3K到化合物58的p110α选择性，或者化合物57的p110δ选择性。这两个后者化合物仅在其硫氧化态上有所不同。

  DOI：

  10.1039/c3md00221g

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES ET LEUR UTILISATION EN CANCÉROTHÉRAPIE
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LTD

  公开号：WO2009008748A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Pyrazolo[1,5-a]pyridines are described, including methods for their preparation, and their use as agents or drugs for cancer therapy, both alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  Pyrazolo[1,5-a]吡啶类化合物被描述，包括它们的制备方法，以及它们作为抗癌治疗药物或药剂的用途，无论是单独使用还是与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDYLES À SUBSTITUTION PAR HÉTÉROCYCLE BICYCLIQUE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014074657A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Compounds having the following formula (I) or a stereoisomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R2 is a bicyclic heterocycle, and R1, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein, that are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.

  具有以下式(I)的化合物或其立体异构体或药用盐，其中R2是双环杂环，R1、R3、R4、R5和R6如本文所定义，这些化合物可用作激酶调节剂，包括IRAK-4调节。
• PYRAZOLO[1,5-a]PYRIDINES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Kendall Jackie Diane

  公开号：US20100226881A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  Pyrazolo[1,5-a]pyridines are described, including methods for their preparation, and their use as agents or drugs for cancer therapy, both alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本文描述了Pyrazolo[1,5-a]pyridines，包括其制备方法，以及其作为单独或与放射治疗和/或其他抗癌药物联合使用的癌症治疗药物或代理。
• BICYCLIC HETEROCYCLE SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150274696A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Compounds having the following formula (I) or a stereoisomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R 2 is a bicyclic heterocycle, and R 1 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein, that are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.

  具有以下式(I)或其立体异构体或药物可接受的盐的化合物，其中R2是双环杂环，R1、R3、R4、R5和R6如此定义，可用作激酶调节剂，包括IRAK-4调节剂。
• US9546153B2
  申请人：——

  公开号：US9546153B2

  公开（公告）日：2017-01-17