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7-bromo-8-methyl-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one | 1155264-50-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-bromo-8-methyl-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one
英文别名
——
7-bromo-8-methyl-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one化学式
CAS
1155264-50-8
化学式
C10H10BrNO
mdl
——
分子量
240.099
InChiKey
JGOHCJAGOIXPHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-bromo-8-methyl-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one 在 zinc(II) iodide sodium cyanoborohydride 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以50%的产率得到7-Bromo-8-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
    [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,其中c、X、Y、R2、R3、R4和R6如本文所定义,以及用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的组合物和用途。具体地,本发明提供了HIV整合酶的新型抑制剂,含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HIV感染中使用这些化合物的方法
    公开号:
    WO2009062288A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(3-Bromo-2-methylanilino)propanoic acid 在 PPA 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 22.0h, 以52%的产率得到7-bromo-8-methyl-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
    [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,其中c、X、Y、R2、R3、R4和R6如本文所定义,以及用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的组合物和用途。具体地,本发明提供了HIV整合酶的新型抑制剂,含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HIV感染中使用这些化合物的方法
    公开号:
    WO2009062288A1
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文献信息

  • INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20130197231A1
    公开(公告)日:2013-08-01
    Compounds of formula I: wherein R 4 , R 6 and R 7 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.
    式I的化合物: 其中R4、R6和R7在此被定义,可用作HIV复制的抑制剂。
  • Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
    申请人:GILEAD SCIENCES, INC.
    公开号:EP2757096A1
    公开(公告)日:2014-07-23
    Compounds of formula I: wherein R4, R6 and R7 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.
    式 I 的化合物: 其中 R4、R6 和 R7 在本文中定义,可用作 HIV 复制的抑制剂。
  • US7956068B2
    申请人:——
    公开号:US7956068B2
    公开(公告)日:2011-06-07
  • US8354429B2
    申请人:——
    公开号:US8354429B2
    公开(公告)日:2013-01-15
  • [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2009062285A1
    公开(公告)日:2009-05-22
    Compounds of formula (I): wherein R4, R6 and R7 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.
    式(I)的化合物:其中R4、R6和R7如本文所定义,可用作HIV复制的抑制剂。
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