(E)-3-(5-chloro-2-tetrazol-1-yl-phenyl)-N-{(S)-2-phenyl-1-[3-(1H-tetrazol-5-yl)phenylcarbamoyl]ethyl}acrylamide | 1094103-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(5-chloro-2-tetrazol-1-yl-phenyl)-N-{(S)-2-phenyl-1-[3-(1H-tetrazol-5-yl)phenylcarbamoyl]ethyl}acrylamide
• 英文别名: (E)-3-(5-chloro-2-tetrazol-1-yl-phenyl)-N-{(S)-2-phenyl-1-[3-(1H-tetrazol-5-yl)-phenylcarbamoyl]-ethyl}-acrylamide；(2S)-2-[[(E)-3-[5-chloro-2-(tetrazol-1-yl)phenyl]prop-2-enoyl]amino]-3-phenyl-N-[3-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]propanamide
• CAS: 1094103-39-5
• 化学式: C₂₆H₂₁ClN₁₀O₂
• 分子量: 540.972
• InChiKey: IIYSDNQTBJUPCK-FQTAANOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(3-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl)-2-amino-3-phenylpropanamide hydrochloride 、 5-(3-氨基苯基)四唑 生成 (E)-3-(5-chloro-2-tetrazol-1-yl-phenyl)-N-{(S)-2-phenyl-1-[3-(1H-tetrazol-5-yl)phenylcarbamoyl]ethyl}acrylamide 、 5-氨基吲唑
  参考文献：
  名称：

  DIPEPTIDE ANALOGS AS COAGULATION FACTOR INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及化合物的新型二肽类似物，其化学式为(I)、(II)或(III)：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其为血凝酶因子XIa和/或血浆卡利肌酶的抑制剂，含有它们的组合物以及使用它们的方法，例如用于治疗或预防血栓性疾病。

  公开号：

  US20100173899A1

文献信息

• Dipeptide analogs as coagulation factor inhibitors
  申请人：Pinto Donald J. P.

  公开号：US08367709B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  Disclosed are novel dipeptide analogs compounds of Formula (I), (II) or (III): or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, or a prodrug thereof, which are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein, compositions containing them, and methods of using them, for example, for the treatment or prophylaxis of thrombotic diseases.

  本发明涉及一种新型二肽类似物化合物，其化学式为(I)、(II)或(III)：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，它们是因子XIa和/或血浆卡利肌酶的抑制剂，包含它们的组合物以及使用它们的方法，例如，用于治疗或预防血栓性疾病。
• US8367709B2
  申请人：——

  公开号：US8367709B2

  公开（公告）日：2013-02-05
• [EN] DIPEPTIDE ANALOGS AS COAGULATION FACTOR INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DIPEPTIDIQUES COMME INHIBITEURS DE FACTEURS DE COAGULATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008157162A1

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] Disclosed are novel dipeptide analogs compounds of Formula (I), (II) or (III) or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, or a prodrug thereof, which are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein, compositions containing them, and methods of using them, for example, for the treatment or prophylaxis of thrombotic diseases.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés analogues de dipeptide de formule (I), (II) ou (III) ou un stéréoisomère, un tautomère, un sel pharmaceutiquement acceptable, un solvate, ou un promédicament de ceux-ci, qui sont des inhibiteurs du facteur XIa et/ou de la kallicréine plasmique. L'invention concerne également des compositions les contenant, et des procédés pour les utiliser, par exemple, pour le traitement ou la prophylaxie de maladies thrombotiques.