N-[4-(8-bromo-4-chloro-7-methoxyquinolin-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-methylpropanamide | 1219105-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[4-(8-bromo-4-chloro-7-methoxyquinolin-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-methylpropanamide
• CAS: 1219105-47-1
• 化学式: C₁₇H₁₅BrClN₃O₂S
• 分子量: 440.748
• InChiKey: KDTVVWAFXPTFMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N-[4-(8-bromo-4-chloro-7-methoxyquinolin-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-methylpropanamide 在 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE FORMS OF A 2-THIAZOLYL- 4-QUINOLINYL-OXY DERIVATIVE, A POTENT HCV INHIBITOR
  [FR] FORMES CRISTALLINES D'UN DÉRIVÉ 2-THIAZOLYL-4-QUINOLINYL-OXY, UN INHIBITEUR PUISSANT DU VHC

  摘要：

  本发明涉及以下化合物（1）及其钠盐的新晶体形态，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染中的应用。

  公开号：

  WO2010033444A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(8-Bromo-4-hydroxy-7-methoxy-2-quinolinyl)-2-thiazolyl]-2-methylpropanamide 以91的产率得到N-[4-(8-bromo-4-chloro-7-methoxyquinolin-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE FORMS OF A 2-THIAZOLYL- 4-QUINOLINYL-OXY DERIVATIVE, A POTENT HCV INHIBITOR
  [FR] FORMES CRISTALLINES D'UN DÉRIVÉ 2-THIAZOLYL-4-QUINOLINYL-OXY, UN INHIBITEUR PUISSANT DU VHC

  摘要：

  本发明涉及以下化合物（1）及其钠盐的新晶体形态，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染中的应用。

  公开号：

  WO2010033444A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-[4-(8-bromo-4-chloro-7-methoxyquinolin-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-methylpropanamide 、 (1R,2S)-1-[[(2S,4R)-1-[(2S)-2-(cyclopentyloxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]-4-hydroxypyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylic acid 在 N-[4-(8-bromo-4-chloro-7-methoxyquinolin-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-methylpropanamide 作用下， 生成 faldaprevir
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE FORMS OF A 2-THIAZOLYL- 4-QUINOLINYL-OXY DERIVATIVE, A POTENT HCV INHIBITOR
  [FR] FORMES CRISTALLINES D'UN DÉRIVÉ 2-THIAZOLYL-4-QUINOLINYL-OXY, UN INHIBITEUR PUISSANT DU VHC

  摘要：

  本发明涉及以下化合物（1）及其钠盐的新晶体形态，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染中的应用。

  公开号：

  WO2010033444A1

文献信息

• CRYSTALLINE FORMS OF A POTENT HCV INHIBITOR
  申请人：BERKENBUSCH Thilo

  公开号：US20100093792A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  This invention relates to novel crystalline forms of the following Compound (1), and the sodium salt thereof, and methods for the preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and their use in the treatment of Hepatitis C Viral (HCV) infection:

  本发明涉及以下化合物（1）及其钠盐的新晶体形式，其制备方法，制药组合物以及它们在治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染方面的应用。
• Crystalline forms of a 2-thiazolyl- 4-quinolinyl-oxy derivative, a potent HCV inhibitor
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP2687526A1

  公开（公告）日：2014-01-22

  This invention relates to novel crystalline forms of the following Compound (1) and their use in the treatment of Hepatitis C Viral (HCV) infection:

  本发明涉及以下化合物（1）的新型结晶形式及其在治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染中的用途：
• CRYSTALLINE FORMS OF A 2-THIAZOLYL- 4-QUINOLINYL-OXY DERIVATIVE, A POTENT HCV INHIBITOR
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2331538B1

  公开（公告）日：2014-04-16
• US8232293B2
  申请人：——

  公开号：US8232293B2

  公开（公告）日：2012-07-31
• US8362035B2
  申请人：——

  公开号：US8362035B2

  公开（公告）日：2013-01-29