(2-phenylfuro[3,2-c]pyrazolo[1,5-a]pyridin-1-yl)acetonitrile | 1031849-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-phenylfuro[3,2-c]pyrazolo[1,5-a]pyridin-1-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(4-phenyl-10-oxa-5,6-diazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaen-3-yl)acetonitrile
• CAS: 1031849-32-7
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃O
• 分子量: 273.294
• InChiKey: HSXCFIMZVAWDQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-phenylfuro[3,2-c]pyrazolo[1,5-a]pyridin-1-yl)acetonitrile 在 钴 氨 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到2-(2-phenylfuro[3,2-c]pyrazolo[1,5-a]pyridin-1-yl)ethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2100895B1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 (2-phenylfuro[3,2-c]pyrazolo[1,5-a]pyridin-1-yl)methanol 在 trifluoroborane diethyl ether 、 ice 、 氩 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (240 mg, yield 73%)的产率得到(2-phenylfuro[3,2-c]pyrazolo[1,5-a]pyridin-1-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compound and medical use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其表示为式中，R1是一个烃基，可选地具有取代基，氨基，可选地具有取代基的羟基或杂环基，R2是氢原子或烃基，可选地具有取代基，R3是氢原子，卤素原子，可选地具有取代基的烃基，氨基，可选地具有取代基的羟基或可选地具有取代基的硫醇基，Xa到Xe分别是碳原子或氮原子，m为0到2，环A到环C分别是可选地具有取代基的环，或其盐，其用作预防或治疗与褪黑激素作用相关的疾病的药剂等。

  公开号：

  US08273761B2

文献信息

• US8273761B2
  申请人：——

  公开号：US8273761B2

  公开（公告）日：2012-09-25