1-(4-Methoxybenzyl)-3-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-ylamino)-1H-pyrazole-5-carbonitrile | 901309-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-Methoxybenzyl)-3-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-ylamino)-1H-pyrazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 5-[[2-(2-Tert-butylphenoxy)pyridin-3-yl]amino]-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrazole-3-carbonitrile
• CAS: 901309-10-2
• 化学式: C₂₇H₂₇N₅O₂
• 分子量: 453.544
• InChiKey: KYGIDPMQDHJQBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Methoxybenzyl)-3-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-ylamino)-1H-pyrazole-5-carbonitrile 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.08h， 以93%的产率得到3-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-ylamino)-1H-pyrazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl compounds as P2Y1 receptor inhibitors

  摘要：

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了相应的各种药物组合物以及调节P2Y1受体活性治疗对其敏感的疾病的方法。

  公开号：

  US20060173002A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxybenzyl)-3-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-ylamino)-1H-pyrazole-5-carbaldehyde oxime 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到1-(4-Methoxybenzyl)-3-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-ylamino)-1H-pyrazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl compounds as P2Y1 receptor inhibitors

  摘要：

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了相应的各种药物组合物以及调节P2Y1受体活性治疗对其敏感的疾病的方法。

  公开号：

  US20060173002A1

文献信息

• HETEROARYL COMPOUNDS AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Sutton James C.

  公开号：US20100093689A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides novel heteroaryl compounds and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型杂环芳基化合物及其类似物，它们是选择性抑制人类P2Y1受体的药物。本发明还提供了各种该药物的制剂和调节P2Y1受体活性治疗疾病的方法。
• 2-PHENOXY-N-(1,3,4-THIADIZOL-2-YL)PYRIDIN-3-AMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF THROMBOEMBOLIC DISORDERS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1954696B1

  公开（公告）日：2011-02-23
• US7645778B2
  申请人：——

  公开号：US7645778B2

  公开（公告）日：2010-01-12
• US8273772B2
  申请人：——

  公开号：US8273772B2

  公开（公告）日：2012-09-25
• Heteroaryl compounds as P2Y1 receptor inhibitors
  申请人：Sutton C. James

  公开号：US20060173002A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention provides novel heteroaryl compounds and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了相应的各种药物组合物以及调节P2Y1受体活性治疗对其敏感的疾病的方法。