1-(4-methoxybenzyl)-3-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-ylamino)-1H-pyrazole-5-carbaldehyde oxime | 901309-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-methoxybenzyl)-3-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-ylamino)-1H-pyrazole-5-carbaldehyde oxime
• 英文别名: N-[[5-[[2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-yl]amino]-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrazol-3-yl]methylidene]hydroxylamine
• CAS: 901309-09-9
• 化学式: C₂₇H₂₉N₅O₃
• 分子量: 471.559
• InChiKey: BPHNPLGDCUMPET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxybenzyl)-3-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-ylamino)-1H-pyrazole-5-carbaldehyde oxime 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到1-(4-Methoxybenzyl)-3-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-ylamino)-1H-pyrazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl compounds as P2Y1 receptor inhibitors

  摘要：

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了相应的各种药物组合物以及调节P2Y1受体活性治疗对其敏感的疾病的方法。

  公开号：

  US20060173002A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Methoxybenzyl)-3-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-ylamino)-1H-pyrazole-5-carbaldehyde 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以99%的产率得到1-(4-methoxybenzyl)-3-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-ylamino)-1H-pyrazole-5-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl compounds as P2Y1 receptor inhibitors

  摘要：

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了相应的各种药物组合物以及调节P2Y1受体活性治疗对其敏感的疾病的方法。

  公开号：

  US20060173002A1