6-chloro-2-[3-(3-methoxyphenyl)propyloxy]-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)purine | 515138-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 6-chloro-2-[3-(3-methoxyphenyl)propyloxy]-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)purine
• 英文别名: 6-chloro-2-[3-(3-methoxyphenyl)propyloxy]-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-beta-D-ribofuranosyl)purine；[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-[6-chloro-2-[3-(3-methoxyphenyl)propoxy]purin-9-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 515138-92-8
• 化学式: C₂₆H₂₉ClN₄O₉
• 分子量: 576.991
• InChiKey: RQWMTBGEIPCAEX-PTGPVQHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢气 、 、 氨 、 6-chloro-2-[3-(3-methoxyphenyl)propyloxy]-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)purine 在 C20H25N5O6 作用下， 以The final product was isolated in 10% yield as a solid with a melting point of 85-87° C的产率得到2-[3-(3-methoxyphenyl)propyloxy]adenosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-aralkoxyadenosines and 2-alkoxyadenosines

  摘要：

  本发明提供了合成2-芳基氧基腺苷和2-烷氧基腺苷的新方法。该发明特别适用于合成2-［2-（4-氯苯基）乙氧基］腺苷。本发明的首选方法包括激活鸟苷化合物，随后水解；烷基化水解化合物，随后动画，以提供2-芳基氧基腺苷或2-烷氧基腺苷化合物。

  公开号：

  US20030199686A1

文献信息

• SYNTHESIS OF 2-ARALKOXY ADENOSINES AND 2-ALKOXYADENOSINES
  申请人：King Pharmaceuticals Research and Development Inc.

  公开号：EP1446413A1

  公开（公告）日：2004-08-18
• EP1446413A4
  申请人：——

  公开号：EP1446413A4

  公开（公告）日：2007-10-17
• US6951932B2
  申请人：——

  公开号：US6951932B2

  公开（公告）日：2005-10-04
• [EN] SYNTHESIS OF 2-ARALKOXY ADENOSINES AND 2-ALKOXYADENOSINES<br/>[FR] SYNTHESE D'ADENOSINES 2-ARALCOXY ET DE 2-ALCOXYADENOSINES
  申请人：KING PHARMACEUTICALS RES & DEV

  公开号：WO2003035662A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The invention provides new methods for synthesis of 2-aralkyloxyadenosines and 2-alkoxyadenosines. The invention is particularly useful for synthesis of 2-[2-(4-chlorophenyl)ethoxy]adenosine. Preferred methods of the invention include activating a guanosine compound followed by hydrolysis; alkylating the hydrolyzed compound with subsequent amination to provide a 2-aralkyloxyadenosine or a 2-alkoxyadenosine compound.