((1R,3R)-3-Methoxymethoxymethyl-2,2,3-trimethyl-cyclopentyl)-methanol | 163216-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((1R,3R)-3-Methoxymethoxymethyl-2,2,3-trimethyl-cyclopentyl)-methanol
• 英文别名: [(1R,3R)-3-(methoxymethoxymethyl)-2,2,3-trimethylcyclopentyl]methanol
• CAS: 163216-12-4
• 化学式: C₁₂H₂₄O₃
• 分子量: 216.321
• InChiKey: BEPFXSXOXKDMJR-JQWIXIFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,3R)-3-Methoxymethoxymethyl-2,2,3-trimethyl-cyclopentyl)-methanol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 (1R,3R)-3-Iodomethyl-1-methoxymethoxymethyl-1,2,2-trimethyl-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of CD-ring modified 1α,25-dihydroxy vitamin D analogues : E-ring analogues

  摘要：

  Vitamin D analogues, characterized by the absence of both C- and D-rings and by the presence of a five-membered ring formed by connecting C-12 and C-21 (E-ring analogues) are described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00300-9
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S)-3-Iodomethyl-1-methoxymethoxymethyl-1,2,2-trimethyl-cyclopentane 在 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 ((1R,3R)-3-Methoxymethoxymethyl-2,2,3-trimethyl-cyclopentyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of CD-ring modified 1α,25-dihydroxy vitamin D analogues : E-ring analogues

  摘要：

  Vitamin D analogues, characterized by the absence of both C- and D-rings and by the presence of a five-membered ring formed by connecting C-12 and C-21 (E-ring analogues) are described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00300-9