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6-hydroxy-N-(quinolin-8-yl)hexanamide | 960129-72-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-hydroxy-N-(quinolin-8-yl)hexanamide
英文别名
6-hydroxy-N-quinolin-8-ylhexanamide
6-hydroxy-N-(quinolin-8-yl)hexanamide化学式
CAS
960129-72-0
化学式
C15H18N2O2
mdl
——
分子量
258.32
InChiKey
IRUVMLTVYSQKMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    62.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-hydroxy-N-(quinolin-8-yl)hexanamide碘苯二乙酸 在 palladium diacetate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以40%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过Pd催化的sp 3 C H键的分子内O-官能化统一合成环醚或内酯
    摘要:
    已经开发了通过使用二齿指导基团从羧酸或醇开始的Pd催化的C(sp 3)H活化和分子内C O官能化来合成内酯或环状醚的一般方法。具有伯羟基和仲羟基的底物都可以进行此反应,以产生相应的环状醚。此外,通过使用该反应,可以制备具有富电子基团或缺乏电子基团的异苯并呋喃-1(3 H)-酮以及脂肪族内酯。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2016.08.086
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 6-oxo-6-(quinolin-8-ylamino)hexanoateSodium sulfate-III二氯甲烷 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 以to afford 36 (346 mg, 36%) as a light yellow oil的产率得到6-hydroxy-N-(quinolin-8-yl)hexanamide
    参考文献:
    名称:
    SULFAMIDE AND SULFAMATE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地,本发明提供了式(I)的化合物,以及其外消旋混合物、对映异构体和二对映异构体:或其N-氧化物、水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐、前药或复合物,其中Y、L、Z、W、M、Ra、Rb和Rc的定义如说明书所述。
    公开号:
    US20070293530A1
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文献信息

  • [EN] SULFAMIDE AND SULFAMATE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] SULFAMIDE ET DÉRIVÉS DE SULFAMATE COMME INHIBITEURS DE DÉSACÉTYLASE D'HISTONE
    申请人:METHYLGENE INC
    公开号:WO2007143822A1
    公开(公告)日:2007-12-21
    [EN] This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I), and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof: (I) or an N-oxide, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt, prodrug or complex thereof, wherein Y, L, Z, W, M, Ra, Rb and Rc are as defined in the specification.
    [FR] La présente invention concerne des composés pour l'inhibition de la désacétylase d'histone. Plus particulièrement, l'invention propose des composés de formule (I), et des mélanges racémiques et scalémiques, des diastéréomères et énantiomères de ceux-ci : (I) ou un N-oxyde, un hydrate, un solvate, un sel pharmaceutiquement acceptable, un médicament précurseur ou un complexe de ceux-ci, dans lesquels Y, L, Z, W, M, Ra, Rb et Rcsont comme défini dans le mémoire.
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