[9-benzhydryloxy-7-[(4-fluorophenyl)methyl]-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl] 4-[2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl]oxy-phenoxyphosphoryl]ethyl]piperazine-1-carboxylate | 684286-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [9-benzhydryloxy-7-[(4-fluorophenyl)methyl]-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl] 4-[2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl]oxy-phenoxyphosphoryl]ethyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 684286-43-9
• 化学式: C₄₉H₄₈FN₄O₉P
• 分子量: 886.914
• InChiKey: LYYQYARXIIHMJI-VFQXSDNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [9-benzhydryloxy-7-[(4-fluorophenyl)methyl]-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl] 4-[2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl]oxy-phenoxyphosphoryl]ethyl]piperazine-1-carboxylate 在 三异丙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以80%的产率得到4-{2-[(1-ethoxycarbonyl-ethoxy)-phenoxy-phosphoryl]-ehtyl}-piperazine-1-carboxylic acid 7-(4-fluoro-benzyl)-9-hydroxy-8-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRE-ORGANIZED TRICYCLIC INTEGRASE INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES PRÉORGANISÉS INHIBITEURS D'INTÉGRASE

  摘要：

  公开号：

  WO2004035576A3
• 作为产物：
  描述：

  9-benzhydryloxy-7-(4-fluoro-benzyl)-5-hydroxy-6,7-dihydro-pyrrolo[3,4-g]quinolin-8-one 、 2-[phenoxy-(2-piperazin-1-yl-ethyl)-phosphinoyloxy]-propionic acid ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到[9-benzhydryloxy-7-[(4-fluorophenyl)methyl]-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl] 4-[2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl]oxy-phenoxyphosphoryl]ethyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRE-ORGANIZED TRICYCLIC INTEGRASE INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES PRÉORGANISÉS INHIBITEURS D'INTÉGRASE

  摘要：

  公开号：

  WO2004035576A3

文献信息

• Pre-organized tricyclic integrase inhibitor compounds
  申请人：Chen James M.

  公开号：US20090029939A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Tricyclic compounds according to the structure below, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed. A 1 and A 2 are moieties forming a five, six, or seven membered ring. L is a bond or a linker connecting a ring atom of Ar to N. X is O, S, or substituted nitrogen. Ar is aryl or heteroaryl, Q is N, + NR, or CR 4 . The aryl carbons may be independently substituted with substituents other than hydrogen. The compounds may include prodrug moieties covalently attached at any site.

  本发明揭示了以下结构的三环化合物、其保护中间体以及抑制HIV整合酶的方法。其中，A1和A2是形成五、六或七元环的基团。L是连接Ar环原子和N的键或连接剂。X是O、S或取代的氮。Ar是芳基或杂环芳基，Q是N、+NR或CR4。芳基碳可以独立地被取代为除氢以外的取代基。这些化合物可以包括共价连接在任何位置的前药基团。
• Phosphonate Analogs Of Hiv Integrase Inhibitor Compounds
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080076738A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Novel HIV integrase inhibitor compounds having at least one phosphonate group, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  本发明公开了至少具有一个膦酸酯基团的新型HIV整合酶抑制剂化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法。
• WO2007/14352
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PHOSPHONATE ANALOGS OF HIV INTEGRASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP1742642B1

  公开（公告）日：2008-10-15
• US7253180B2
  申请人：——

  公开号：US7253180B2

  公开（公告）日：2007-08-07