(2S,3S,4R,5R)-4-(benzoyloxy)-5-(6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-2-{[({[2-(1-piperidinyl)ethyl]amino}carbonyl)amino]methyl}-9H-purin-9-yl)-2-[(ethylamino)carbonyl]tetrahydro-3-furanyl benzoate | 383888-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2S,3S,4R,5R)-4-(benzoyloxy)-5-(6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-2-{[({[2-(1-piperidinyl)ethyl]amino}carbonyl)amino]methyl}-9H-purin-9-yl)-2-[(ethylamino)carbonyl]tetrahydro-3-furanyl benzoate
• 英文别名: (2S,3S,4R,5R)-4-(Benzoyloxy)-5-(6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-2-{[({[2-(1-piperidinyl) ethyl]amino}carbonyl)amino]methyl}-9H-Purin-9-yl)-2-[(ethylamino)carbonyl]tetrahydro-3-furanyl benzoate；[(2S,3S,4R,5R)-4-benzoyloxy-5-[6-(2,2-diphenylethylamino)-2-[(2-piperidin-1-ylethylcarbamoylamino)methyl]purin-9-yl]-2-(ethylcarbamoyl)oxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 383888-30-0
• 化学式: C₄₉H₅₃N₉O₇
• 分子量: 880.016
• InChiKey: SCBLHNRSGCKIQO-BUNQCENJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5R)-4-(benzoyloxy)-5-(6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-2-{[({[2-(1-piperidinyl)ethyl]amino}carbonyl)amino]methyl}-9H-purin-9-yl)-2-[(ethylamino)carbonyl]tetrahydro-3-furanyl benzoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2S,3S,4R,5R)-5-(6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-2-{[({[2-(1-piperidinyl)ethyl]amino}carbonyl)amino]methyl}-9H-purin-9-yl)-N-ethyl-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furancarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有公式1的化合物，以及药用可接受的盐和溶剂化物，还涉及用于制备这些化合物的过程、在制备中使用的中间体，以及包含这些化合物的组合物，以及这些化合物作为腺苷A2a受体激动剂的使用。

  公开号：

  US20020032168A1
• 作为产物：
  描述：

  、 N-({6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9H-purin-2-yl}methyl)-N'-[2-(1-piperidinyl)ethyl]urea 、 (2S,3S,4R,5R)-5-(acetyloxy)-4-(benzoyloxy)-2-[(ethylamino)carbonyl]tetrahydro-3-furanyl benzoate 、 (2S,3S,4R,5S)-5-(acetyloxy)-4-(benzoyloxy)-2-[(ethylamino)carbonyl]tetrahydro-3-furanyl benzoate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 在 甲苯 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 二氯甲烷 作用下， 以 三氯乙烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 以This gave an impure oil (100 mg) which的产率得到(2S,3S,4R,5R)-4-(benzoyloxy)-5-(6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-2-{[({[2-(1-piperidinyl)ethyl]amino}carbonyl)amino]methyl}-9H-purin-9-yl)-2-[(ethylamino)carbonyl]tetrahydro-3-furanyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下公式的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，用于制备的中间体，含有这样的化合物的组合物以及这样的化合物作为腺苷A2a受体激动剂的用途。

  公开号：

  US06921753B2

文献信息

• [EN] PURINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PURINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2002000676A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds as adenosine A2a receptor agonists.

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，制备过程中使用的中间体，以及含有此类化合物的组合物和将此类化合物用作腺苷A2a受体激动剂的用途。
• PURINE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1296996A1

  公开（公告）日：2003-04-02
• US6921753B2
  申请人：——

  公开号：US6921753B2

  公开（公告）日：2005-07-26
• US7238676B2
  申请人：——

  公开号：US7238676B2

  公开（公告）日：2007-07-03