allyl (5R,6S)-3-[4-({[(methylamino)-carbonyl]-amino}-methyl)-phenyl]-7-oxo-6-{(1R)-1-[(trimethylsilyl)-oxy]-ethyl}-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate | 524072-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: allyl (5R,6S)-3-[4-({[(methylamino)-carbonyl]-amino}-methyl)-phenyl]-7-oxo-6-{(1R)-1-[(trimethylsilyl)-oxy]-ethyl}-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: prop-2-enyl (5R,6S)-3-[4-[(methylcarbamoylamino)methyl]phenyl]-7-oxo-6-[(1R)-1-trimethylsilyloxyethyl]-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 524072-33-1
• 化学式: C₂₄H₃₃N₃O₅Si
• 分子量: 471.629
• InChiKey: PKGIRCLBNYMWMZ-CDHQVMDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl (5R,6S)-3-[4-({[(methylamino)-carbonyl]-amino}-methyl)-phenyl]-7-oxo-6-{(1R)-1-[(trimethylsilyl)-oxy]-ethyl}-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  EP1443047

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  allyl ((2R,3S)-2-{2-[4-({[(methylamino)-carbonyl]-amino}-methyl)-phenyl]-2-oxoethyl}-4-oxo-3-{(1R)-1-[(trimethylsilyl)-oxy]-ethyl}-azetidin-1-yl) (triphenylphosphoranilidene) acetate 在 bistrimethylsilylamide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 allyl (5R,6S)-3-[4-({[(methylamino)-carbonyl]-amino}-methyl)-phenyl]-7-oxo-6-{(1R)-1-[(trimethylsilyl)-oxy]-ethyl}-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1443047

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP1443047
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  公开（公告）日：——