5-amino-N-(cyclopropylmethyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide | 1342836-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-amino-N-(cyclopropylmethyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
• 英文别名: 3-amino-N-(cyclopropylmethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
• CAS: 1342836-22-9
• 化学式: C₈H₁₂N₄O
• 分子量: 180.209
• InChiKey: BCONMXPMSZNLTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[5-(3-fluorophenyl)pyridin-2-yl]propenal 、 5-amino-N-(cyclopropylmethyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以25 mg的产率得到4-{(E)-2-[5-(3-Fluorophenyl)pyridin-2-yl]vinyl}-7,7-dimethyl-5-oxo-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline-3-(cyclopropylmethyl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridylvinylpyrazoloquinolines as PAR1 inhibitors

  摘要：

  该公开涉及式I的化合物： 其中，基团R1、R2、R3、R4、R5和X如公开所定义，具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶激活受体1（PAR1）。该公开还涉及生产这些化合物的方法以及将其用作药物产品的用途。

  公开号：

  US20130040981A1
• 作为产物：
  描述：

  5-nitro-1H-pyrazole-3-(cyclopropylmethyl)carboxamide 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以805 mg的产率得到5-amino-N-(cyclopropylmethyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridylvinylpyrazoloquinolines as PAR1 inhibitors

  摘要：

  该公开涉及式I的化合物： 其中，基团R1、R2、R3、R4、R5和X如公开所定义，具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶激活受体1（PAR1）。该公开还涉及生产这些化合物的方法以及将其用作药物产品的用途。

  公开号：

  US20130040981A1

文献信息

• PYRIDYL-VINYL-PYRAZOLO-CHINOLINE ALS PAR1-INHIBITOREN
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2558462B1

  公开（公告）日：2014-10-22
• US8791133B2
  申请人：——

  公开号：US8791133B2

  公开（公告）日：2014-07-29
• [DE] PYRIDYL-VINYL-PYRAZOLO-CHINOLINE ALS PAR1-INHIBITOREN<br/>[EN] PYRIDYL-VINYL PYRAZOLOQUINOLINES AS PAR1 INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDYL-VINYL-PYRAZOLO-QUINOLÉINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DU PAR1
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2011128420A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Die Erfindung betrifft eine Verbindung der Formel (I), in der die Gruppen R1, R2, R3, R4, R5 und X wie in den Ansprüchen angegeben definiert sind, mit antithrombotischer Aktivität, die insbesondere den Proteaseaktivierten Rezeptor 1 (PAR1) inhibiert, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel.
• Pyridylvinylpyrazoloquinolines as PAR1 inhibitors
  申请人：SANOFI

  公开号：US20130040981A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The disclosure relates to compounds of formula I: wherein the groups R1, R2, R3, R4, R5 and X are as defined in the disclosure, having antithrombotic activity, which in particular inhibits the protease-activated receptor 1 (PAR1). The disclosure further relates to methods for producing the same and to the use thereof as a pharmaceutical product.

  该公开涉及式I的化合物： 其中，基团R1、R2、R3、R4、R5和X如公开所定义，具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶激活受体1（PAR1）。该公开还涉及生产这些化合物的方法以及将其用作药物产品的用途。