5-nitro-1H-pyrazole-3-(cyclopropylmethyl)carboxamide | 1342836-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-nitro-1H-pyrazole-3-(cyclopropylmethyl)carboxamide
• 英文别名: N-(cyclopropylmethyl)-5-nitro-1H-pyrazole-3-carboxamide
• CAS: 1342836-20-7
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₃
• 分子量: 210.192
• InChiKey: SFWUKKSXGLGWDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-1H-pyrazole-3-(cyclopropylmethyl)carboxamide 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-{(E)-2-[5-(3-Fluorophenyl)pyridin-2-yl]vinyl}-7,7-dimethyl-5-oxo-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline-3-(cyclopropylmethyl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridylvinylpyrazoloquinolines as PAR1 inhibitors

  摘要：

  该公开涉及式I的化合物： 其中，基团R1、R2、R3、R4、R5和X如公开所定义，具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶激活受体1（PAR1）。该公开还涉及生产这些化合物的方法以及将其用作药物产品的用途。

  公开号：

  US20130040981A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙基甲胺.盐酸盐 、 5-nitropyrazole-3-carboxylic acid 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以5 g的产率得到5-nitro-1H-pyrazole-3-(cyclopropylmethyl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridylvinylpyrazoloquinolines as PAR1 inhibitors

  摘要：

  该公开涉及式I的化合物： 其中，基团R1、R2、R3、R4、R5和X如公开所定义，具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶激活受体1（PAR1）。该公开还涉及生产这些化合物的方法以及将其用作药物产品的用途。

  公开号：

  US20130040981A1

文献信息

• PYRIDYL-VINYL-PYRAZOLO-CHINOLINE ALS PAR1-INHIBITOREN
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2558462B1

  公开（公告）日：2014-10-22
• US8791133B2
  申请人：——

  公开号：US8791133B2

  公开（公告）日：2014-07-29
• Pyridylvinylpyrazoloquinolines as PAR1 inhibitors
  申请人：SANOFI

  公开号：US20130040981A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The disclosure relates to compounds of formula I: wherein the groups R1, R2, R3, R4, R5 and X are as defined in the disclosure, having antithrombotic activity, which in particular inhibits the protease-activated receptor 1 (PAR1). The disclosure further relates to methods for producing the same and to the use thereof as a pharmaceutical product.

  该公开涉及式I的化合物： 其中，基团R1、R2、R3、R4、R5和X如公开所定义，具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶激活受体1（PAR1）。该公开还涉及生产这些化合物的方法以及将其用作药物产品的用途。