Methyl 2-(7-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl)acetate | 915161-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(7-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl)acetate
• CAS: 915161-03-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: ZRFWYARJFDLVFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(7-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl)acetate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(7-Methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  取代的4-（5-烷基-噻唑-2-基甲基）-3,4-二氢-2 H -1,4-苯并恶嗪和5-（2,3-二氢-1,4-苯并恶嗪-4-基甲基）-4-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-3-基胺

  摘要：

  取代了4-（5-烷基-噻唑-2-基甲基）-3,4-二氢-2 H -1,4-苯并恶嗪和5-（2,3-二氢-1,4-苯并恶嗪-4-基甲基）-通过以下反应制备4-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-3-基胺（2,3-二氢-1,4-苯并恶嗪-4-基）-乙酸甲酯和一些常用试剂可提供令人满意的收率的产品。J.杂环化​​学。（2009）

  DOI：

  10.1002/jhet.10
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基间甲酚 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 Methyl 2-(7-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  取代的4-（3-烷基-1,2,4-恶二唑-5-基甲基）-3,4-二氢-2 H -1,4-苯并恶嗪和4-（1 H-苯并咪唑-2-基甲基）的合成-3,4-二氢-2 H -1,4-苯并恶嗪

  摘要：

  使用K 2 CO 3由取代的2-氨基苯酚和1,2-二溴乙烷合成了2 H -1,4-苯并恶嗪，收率良好。使环化产物进一步与烷基溴反应，得到所需的N-取代的3，4-二氢-2 H -1，4-苯并恶嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.029

文献信息

• Isoxazole derivatives as peroxisome proliferator-activated receptors agonists
  申请人：Fukui Yoshikazu

  公开号：US20070054902A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  A compound of formula (I): (wherein R 1 -R 10 are each independently hydrogen, halogen, optionally substituted lower alkyl or the like, X 1 is —O—, —S—, —NR 11 — (wherein R 11 is hydrogen, lower alkyl or the like), —CR 12 R 13 CO—, —(CR 12 R 13 )mO—, —O(CR 12 R 13 )m- (wherein R 12 and R 13 are each independently hydrogen or lower alkyl and m is a integer between 1 and 3) or the like, X 2 is a bond, —O—, —S—, —NR 14 — (wherein R 14 is hydrogen, lower alkyl or the like, R 14 and R 6 can be taken together with the neighboring atom to form a ring) or —CR 15 R 16 — (wherein R 15 and R 16 are each independently hydrogen or lower alkyl, R 15 and R 6 or R 10 can be taken together with the neighboring carbon atom to form a ring, R 16 and R 9 can be joined together to form a bond), X 3 is COOR 17 , C(═NR 17 )NR 18 OR 19 or the like), a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof.

  化合物的化学式为（I）：（其中R1-R10各自独立地为氢，卤素，可选择性取代的低碳基或类似物，X1为—O—，—S—，—NR11—（其中R11为氢，低碳基或类似物），—CR12R13CO—，—（CR12R13）mO—，—O（CR12R13）m-（其中R12和R13各自独立地为氢或低碳基，m为1到3之间的整数）或类似物，X2为键，—O—，—S—，—NR14—（其中R14为氢，低碳基或类似物，R14和R6可以与相邻的原子结合形成环）或—CR15R16—（其中R15和R16各自独立地为氢或低碳基，R15和R6或R10可以与相邻的碳原子结合形成环，R16和R9可以结合在一起形成键），X3为COOR17，C（═NR17）NR18OR19或类似物），其药学上可接受的盐或溶剂化物。
• Synthesis of substituted 4-(3-alkyl-1,2,4-oxadiazol-5-ylmethyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazines and 4-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazines
  作者：Pushpak Mizar、Bekington Myrboh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.08.029

  日期：2006.10

  Substituted 2H-1,4-benzoxazines were synthesized from substituted 2-amino phenols and 1,2-dibromoethane using K2CO3 in good to excellent yields. The cyclized products were further reacted with alkyl bromides to obtain the desired N-substituted 3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazines.

  使用K 2 CO 3由取代的2-氨基苯酚和1,2-二溴乙烷合成了2 H -1,4-苯并恶嗪，收率良好。使环化产物进一步与烷基溴反应，得到所需的N-取代的3，4-二氢-2 H -1，4-苯并恶嗪。
• Synthesis of substituted 4-(5-alkyl-thiazol-2-ylmethyl)-3,4-dihydro-2<i>H</i>-1,4-benzoxazines and 5-(2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-ylmethyl)-4-methyl-1-phenyl-1<i>H</i>-pyrazol-3-ylamine
  作者：Pushpak Mizar、Bekington Myrboh

  DOI：10.1002/jhet.10

  日期：2009.1

  Substituted 4-(5-alkyl-thiazol-2-ylmethyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazines and 5-(2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-ylmethyl)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-3-ylamines were prepared by the reaction of (2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl)-acetic acid methyl ester and some common reagents to provide the product in satisfactory yields. J. Heterocyclic Chem., (2009)

  取代了4-（5-烷基-噻唑-2-基甲基）-3,4-二氢-2 H -1,4-苯并恶嗪和5-（2,3-二氢-1,4-苯并恶嗪-4-基甲基）-通过以下反应制备4-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-3-基胺（2,3-二氢-1,4-苯并恶嗪-4-基）-乙酸甲酯和一些常用试剂可提供令人满意的收率的产品。J.杂环化​​学。（2009）