4,4-Dimethyl-1-oxo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-6-carboxylic acid methyl ester | 916522-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,4-Dimethyl-1-oxo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-6-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4,4-dimethyl-1-oxo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-6-carboxylate；methyl 4,4-dimethyl-1-oxo-3,9-dihydro-2H-pyrido[3,4-b]indole-6-carboxylate
• CAS: 916522-65-1
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 272.304
• InChiKey: CXSPDOKLNRCJSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-Dimethyl-1-oxo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-6-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 Methyl 8,8-dimethyl-3,6,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),2,4,10(15),11,13-hexaene-12-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中n、X1、X2、R1、R2、Y1、Y2和RA的定义如下，在治疗丙型肝炎病毒感染方面是有用的。

  公开号：

  WO2013026162A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-氰基-1-甲基乙基)-1H-吲哚-1,5-二羧酸-1-(1,1-二甲基乙基)-5-甲酯 在 platinum(IV) oxide 氢溴酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 49.5h， 生成 4,4-Dimethyl-1-oxo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Anti-Cytokine Heterocyclic Compounds

  摘要：

  杂环化合物及其类似物以及它们作为丝裂原活化蛋白激酶-2（MAPKAP-k2）抑制剂的用途，以及用于预防或治疗可以通过调节受试者中MAPKAP-K2活性来治疗或预防的疾病或紊乱的方法，以及包括这些MAPKAP-K2抑制剂的药物组合物和试剂盒。

  公开号：

  US20060276496A1

文献信息

• HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：US20150291592A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Compounds of Formula (I) wherein n, X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , Y 1 , Y 2 and R A are defined herein, are useful for the treatment of hepatitis C viral infection.
• US9340548B2
  申请人：——

  公开号：US9340548B2

  公开（公告）日：2016-05-17