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6-hydroxymethyl-4-isobutyl-1,4-dihydro-quinoline-3-carbonitrile | 872577-53-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-hydroxymethyl-4-isobutyl-1,4-dihydro-quinoline-3-carbonitrile
英文别名
6-(hydroxymethyl)-4-(2-methylpropyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carbonitrile
6-hydroxymethyl-4-isobutyl-1,4-dihydro-quinoline-3-carbonitrile化学式
CAS
872577-53-2
化学式
C15H18N2O
mdl
——
分子量
242.321
InChiKey
DILACJXDHLVYTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    56
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-hydroxymethyl-4-isobutyl-1,4-dihydro-quinoline-3-carbonitrile 在 manganese dioxide Silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 10.5h, 以Flash chromatography (Merck Silica gel 60, 70-230 mesh, 0%-30% ethyl acetate in hexanes in 30 min) afforded 6-formyl-4-isobutyl-quinoline-3-carbonitrile (110 mg, 56%) as a white solid的产率得到6-formyl-4-isobutyl-quinoline-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Thiazolinone 3,4-disubstituted quinolines
    摘要:
    噻唑啉二取代喹啉衍生物,其中喹啉环在3,4位二取代,这些衍生物表现出CDK1抗增殖活性,可用作抗癌剂。
    公开号:
    US07250515B2
  • 作为产物:
    描述:
    3-cyano-4-isobutyl-quinoline-6-carboxylic acid ethyl ester锂硼氢 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 以43%的产率得到6-hydroxymethyl-4-isobutyl-1,4-dihydro-quinoline-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Thiazolinone 3,4-disubstituted quinolines
    摘要:
    噻唑啉二取代喹啉衍生物,其中喹啉环在3, 4位置二取代,这些衍生物表现出CDK1抗增殖活性,并可用作抗癌药物。
    公开号:
    US20060004046A1
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文献信息

  • QUINOLINE THIAZOLINONES WITH CDK-1 ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1771443B1
    公开(公告)日:2009-01-07
  • US7250515B2
    申请人:——
    公开号:US7250515B2
    公开(公告)日:2007-07-31
  • Thiazolinone 3,4-disubstituted quinolines
    申请人:Chen Li
    公开号:US20060004046A1
    公开(公告)日:2006-01-05
    Thiazolinone disubstituted quinoline derivatives where the quinoline ring is disubstituted at the 3, 4 positions which derivatives demonstrate CDK1 antiproliferative activity and are useful as anti-cancer agents.
    噻唑啉二取代喹啉衍生物,其中喹啉环在3, 4位置二取代,这些衍生物表现出CDK1抗增殖活性,并可用作抗癌药物。
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