methyl 3-[1-(2,2-dimethylpropanoyl)-3-{[3-(6-methoxypyridin-3-yl)phenyl]carbonyl}-7-(propan-2-yl)indolizin-2-yl]-2,2-dimethylpropanoate | 1215284-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-[1-(2,2-dimethylpropanoyl)-3-{[3-(6-methoxypyridin-3-yl)phenyl]carbonyl}-7-(propan-2-yl)indolizin-2-yl]-2,2-dimethylpropanoate
• 英文别名: Methyl 3-[1-(2,2-dimethylpropanoyl)-3-[4-(6-methoxypyridin-3-yl)benzoyl]-7-propan-2-ylindolizin-2-yl]-2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1215284-34-6
• 化学式: C₃₅H₄₀N₂O₅
• 分子量: 568.713
• InChiKey: TWTHHCDIFCMZJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[1-(2,2-dimethylpropanoyl)-3-{[3-(6-methoxypyridin-3-yl)phenyl]carbonyl}-7-(propan-2-yl)indolizin-2-yl]-2,2-dimethylpropanoate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到3-[1-(2,2-dimethylpropanoyl)-3-{[3-(6-methoxypyridin-3-yl)phenyl]carbonyl}-7-(propan-2-yl)indolizin-2-yl]-2,2-dimethylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  INDOLIZINE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受盐，其中X1至X4，R1至R4，A，B，D和m的定义如本文所述。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20110275627A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-{3-[(4-bromophenyl)carbonyl]-1-(2,2-dimethylpropanoyl)-7-(propan-2-yl)indolizin-2-yl}-2,2-dimethylpropanoate 、 2-甲氧基-5-吡啶硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到methyl 3-[1-(2,2-dimethylpropanoyl)-3-{[3-(6-methoxypyridin-3-yl)phenyl]carbonyl}-7-(propan-2-yl)indolizin-2-yl]-2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  INDOLIZINE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受盐，其中X1至X4，R1至R4，A，B，D和m的定义如本文所述。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20110275627A1