5-叔丁氧羰基-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-A〕吡嗪 | 165894-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-叔丁氧羰基-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-A〕吡嗪
• 英文名称: tert-butyl 6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 6,7-dihydro-4H-pyrazolo-[1,5-a]pyrazine-5-carboxylate；tert-butyl 6,7-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-5-carboxylate
• CAS: 165894-06-4
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₂
• 分子量: 223.275
• InChiKey: DVXJIVBUWXAWHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-叔丁氧羰基-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-A〕吡嗪 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF TYPED 1 METHIONYL-TRNA SYNTHETASE AND METHODS OF USING THEM
  [FR] INHIBITEURS DE MÉTHIONYL-ARNT SYNTHÉTASE DE TYPE 1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及的是通常用于抑制MetRS的组合物和治疗通过抑制MetRS改善的疾病的方法。

  公开号：

  WO2018237349A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-(2-hydroxyethyl)-N-(1H-pyrazol-5-ylmethyl)carbamate 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-叔丁氧羰基-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-A〕吡嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRAZINE COMPOUNDS WITH OXYGEN, SULFUR AND NITROGEN LINKER FOR THE TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PYRAZINE AYANT UN COUPLEUR D'OXYGÈNE, DE SOUFRE ET D'AZOTE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFECTIEUSES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药用可接受的盐、对映体或二对映体，其中R1至R3如上所述。这些化合物可能对治疗或预防乙型肝炎病毒感染有用。

  公开号：

  WO2017198744A1

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：CELGENE QUANTICEL RESEARCH, INC.

  公开号：US20180296543A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present embodiments relate to substituted heterocyclic derivative therapeutic compounds, compositions comprising said compounds, and the use of said compounds and compositions for epigenetic regulation by inhibition of bromodomain-mediated recognition of acetyl lysine regions of proteins, such as histones. Said compositions and methods are useful for the treatment of diseases mediated by aberrant cell signalling, such as inflammatory disorders, cancer and neoplastic disease. Particular compounds described herein exhibit selective inhibitory activity against CBP compared with BRD4.

  本发明涉及取代杂环衍生物治疗性化合物，包括所述化合物的组合物，以及通过抑制溴结构域介导的乙酰赖氨酸蛋白区域（如组蛋白）的识别，来用于表观遗传调控的所述化合物和组合物。所述组合物和方法对于治疗由异常细胞信号介导的疾病，如炎症性疾病、癌症和肿瘤性疾病，是有用的。特别是，此处描述的某些化合物对CBP显示出相对于BRD4的选择性抑制活性。
• NOVEL PYRAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160237090A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention relates to compounds of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, enantiomer or diastereomer thereof, wherein R 1 to R 4 are as described above. The compounds may be useful for the treatment or prophylaxis of hepatitis B virus infection.

  本发明涉及化合物(I)的公式，或其药学上可接受的盐、对映体或二面体异构体，其中R1到R4如上所述。这些化合物可能对治疗或预防乙型肝炎病毒感染有用。
• Synergetic Dual‐Ion Centers Boosting Metal Organic Framework Alloy Catalysts toward Efficient Two Electron Oxygen Reduction
  作者：Meihuan Liu、Hui Su、Weiren Cheng、Feifan Yu、Yuanli Li、Wanlin Zhou、Hui Zhang、Xuan Sun、Xiuxiu Zhang、Shiqiang Wei、Qinghua Liu

  DOI：10.1002/smll.202202248

  日期：2022.7

  Herein, a strategy of synergetic dual-metal-ion centers to boost transition-metal-based metal organic framework (MOF) alloy nanomaterials as active oxygen reduction reaction (ORR) electrocatalysts for efficient hydrogen peroxide (H2O2) generation is proposed. Through a facile one-pot wet chemical method, a series of MOF alloys with unique Ni–M (M–Co, Cu, Zn) synergetic centers are synthesized, where

  在此，本文提出了一种协同双金属离子中心促进过渡金属基金属有机骨架 (MOF) 合金纳米材料作为活性氧还原反应 (ORR) 电催化剂高效生成过氧化氢 (H 2 O 2 ) 的策略。通过简便的一锅湿化学法，合成了一系列具有独特Ni-M（M-Co、Cu、Zn）协同中心的MOF合金，其中强金属离子3d-3d协同作用可以有效抑制O 2裂解Ni 位点朝向有利的双电子 ORR 途径。令人印象深刻的是，精心设计的 NiZn MOF 合金催化剂表现出优异的 H 2 O 2在 ORR 期间选择性高达 90%，明显优于 NiCo MOF (45%) 和 NiCu MOF (55%)。此外，它在连续的长期 ORR 操作下保持有效的活动和稳健的稳定性。相关的原位同步辐射X射线吸附精细结构和傅里叶变换红外光谱分析在原子水平上表明，通过相邻Zn 2+离子调节的较高Ni氧化态物种有利于优化关键的吸附能量* OOH 是快速二电子
• Pyrazine compounds for the treatment of hepatitis B infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10604527B2

  公开（公告）日：2020-03-31

  The present invention relates to compounds of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, enantiomer or diastereomer thereof, wherein R1 to R3 are as described above. The compounds may be useful for the treatment or prophylaxis of hepatitis B virus infection.

  本发明涉及式 (I) 的化合物、 或其药学上可接受的盐、对映体或非对映异构体，其中 R1 至 R3 如上所述。这些化合物可用于治疗或预防乙型肝炎病毒感染。
• Therapeutic compounds
  申请人：CELGENE QUANTICEL RESEARCH, INC.

  公开号：US10617680B2

  公开（公告）日：2020-04-14

  The present embodiments relate to substituted heterocyclic derivative therapeutic compounds, compositions comprising said compounds, and the use of said compounds and compositions for epigenetic regulation by inhibition of bromodomain-mediated recognition of acetyl lysine regions of proteins, such as histones. Said compositions and methods are useful for the treatment of diseases mediated by aberrant cell signalling, such as inflammatory disorders, cancer and neoplastic disease. Particular compounds described herein exhibit selective inhibitory activity against CBP compared with BRD4.

  本发明的实施方案涉及取代的杂环衍生物治疗化合物、包含所述化合物的组合物，以及所述化合物和组合物通过抑制溴化链介导的对蛋白质（如组蛋白）乙酰赖氨酸区的识别进行表观遗传调控的用途。所述组合物和方法可用于治疗由异常细胞信号介导的疾病，如炎症性疾病、癌症和肿瘤性疾病。与 BRD4 相比，本文所述的特定化合物对 CBP 具有选择性抑制活性。