6-bromo-8-fluoroquinolone | 1215767-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-8-fluoroquinolone
• 英文别名: 6-Bromo-8-fluoroquinolin-2(1H)-one；6-bromo-8-fluoro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 1215767-80-8
• 化学式: C₉H₅BrFNO
• 分子量: 242.047
• InChiKey: XXUWPCHGTDYTBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.698±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-8-fluoroquinolone 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,2,3,4,5-五苯基-1′-(二叔丁基膦)二茂铁 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl 4-{8-fluoro-2-[7-fluoro-6-(methoxymethoxy)-2-methylindazol-5-yl]quinolin-6-yl}-2,6-dimethylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-(INDAZOL-5-YL)-6-(PIPERIDIN-4-YL)-1,7-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MODULATORS FOR SPLICING NUCLEIC ACIDS AND FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-(INDAZOL-5-YL)-6-(PIPÉRIDIN-4-YL)-1,7-NAPHTYRIDINE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILES COMME MODULATEURS POUR L'ÉPISSAGE D'ACIDES NUCLÉIQUES ET POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRATIVES

  摘要：

  The present disclosure features compounds and related compositions that, inter alia, modulate nucleic acid splicing, e.g., splicing of a pre-mRNA, as well as methods of use thereof.

  公开号：

  WO2023133217A1
• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 作用下， 生成 6-bromo-8-fluoroquinolone
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DU GLUCAGON, COMPOSITIONS CONTENANT CES COMPOSÉS ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  葡萄糖素受体拮抗剂化合物已被披露。这些化合物可用于治疗2型糖尿病及相关疾病。同时还包括药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2010030722A1

文献信息

• GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Lin Songnian

  公开号：US20110172256A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Glucagon receptor antagonist compounds are disclosed. The compounds are useful for treating type 2 diabetes and related conditions. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  抑制胰高血糖素受体的化合物被披露。这些化合物对于治疗2型糖尿病及相关疾病非常有用。此外，还包括药物组成和治疗方法。
• Glucagon receptor antagonist compounds, compositions containing such compounds and methods of use
  申请人：Lin Songnian

  公开号：US08436015B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  Glucagon receptor antagonist compounds of formula I are disclosed: The compounds are useful for treating type 2 diabetes and related conditions. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  公开了式I的胰高血糖素受体拮抗剂化合物：所述化合物可用于治疗2型糖尿病及相关疾病。还包括制药组合物和治疗方法。
• Bromination of quinolin-2(1H)-ones fluorinated on the benzene moiety
  作者：Fyodor K. Verkhov、Alexandrina D. Skolyapova、Vyacheslav I. Krasnov、Irina Yu. Bagryanskaya、Rodion V. Andreev、Elena V. Karpova、Evgenya E. Kalizhnikova、Galina A. Selivanova

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2023.110132

  日期：2023.5

  gives a 3,5-dibromo or 3,8-dibromo derivatives upon further bromination depending on the F atoms positions. In this case, when both positions 5 and 8 of 3-bromoquinolin-2(1H)-one are unsubstituted, the second Br atom is introduced into position 8. If there are more than two F atoms in the benzene moiety, the sole 3-bromo product is obtained. Relative (ΔE) energies of the considered σ−complexes estimated

  研究了KBrO 3 /HBr 系统对十种已知氟化喹啉-2(1H)-酮的溴化反应。如果底物6位没有F原子，则将Br原子引入3位或6位形成一溴代衍生物，将第二个Br原子引入相同位置生成3,6-二溴产物。如果 F 原子位于 6 位，则首先获得 3-溴代产物，根据 F 原子的位置进一步溴化，得到 3,5-二溴或 3,8-二溴衍生物。在这种情况下，当 3-bromoquinolin-2(1 H)-一个未被取代，第二个 Br 原子被引入到位置 8。如果苯部分中有两个以上的 F 原子，则获得唯一的 3-溴代产物。通过 DFT 计算为所讨论的反应估计的所考虑的 σ-配合物的相对 (ΔE) 能量与实验观察到的区域选择性一致。
• US8436015B2
  申请人：——

  公开号：US8436015B2

  公开（公告）日：2013-05-07