Ethyl 4-chloro-6,7-difluoro-2-methyl-quinoline-3-carboxylate | 1092482-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 4-chloro-6,7-difluoro-2-methyl-quinoline-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-chloro-6,7-difluoro-2-methylquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1092482-67-1
• 化学式: C₁₃H₁₀ClF₂NO₂
• 分子量: 285.678
• InChiKey: SKHXZXPLJNYYIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-1H-吡唑并[4,5-c]喹啉-3-酮 、 Ethyl 4-chloro-6,7-difluoro-2-methyl-quinoline-3-carboxylate 、 苯肼 生成 7,8-difluoro-4-methyl-2-phenyl-2,5-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic pyrazoloquinoline urea derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种新的化学系列，其化学式为I，以及其使用方法，用于与GABAA受体的苯二氮平位点结合和调节GABAA，以及使用化合物I的方法用于治疗GABAA受体相关疾病。化学式I的一般结构如下所示： 此外，本发明还提供一种在动物体内调节一个或多个GABAA亚型的方法，包括向动物体内给予化合物I的有效量。

  公开号：

  US08343957B2
• 作为产物：
  描述：

  6,7-Difluoro-1,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid Ethyl Ester 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 生成 Ethyl 4-chloro-6,7-difluoro-2-methyl-quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC PYRAZOLOQUINOLINE UREA DERIVATIVES

  摘要：

  该发明提供了一种新的化学系列，其化学式为I，以及使用该系列的方法，用于结合到GABAA受体的苯二氮卓位点并调节GABAA，并且使用化合物I的化学式进行治疗GABAA受体相关疾病。化学式I的一般结构如下所示：该发明还提供了一种调节动物体内一个或多个GABAA亚型的方法，包括向动物投与化学式(I)化合物的有效量。

  公开号：

  US20080306048A1

文献信息

• THERAPEUTIC PYRAZOLOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Kaplan Alan P.

  公开号：US20080306049A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The invention provides a novel chemical series of formula I, as well as methods of use thereof for binding to the benzodiazepine site of the GABA A receptor and modulating GABA A , and use of the compound of formula I for the treatment of GABA A receptor associated disorders. The general structure of formula I is shown below and can exist in tautomeric forms: The invention further provides a method of modulation of one or more GABA A subtypes in an animal comprising administering to the animal an effective amount of a compound of formula (I).

  这项发明提供了一种新颖的化学系列，其化学式为I，以及用于结合到GABA A 受体的苯二氮卓类位点并调节GABA A 的使用方法，以及用于治疗与GABA A 受体相关疾病的化合物的使用。化学式I的一般结构如下所示，并且可以存在互变异构体形式： 该发明还提供了一种在动物中调节一个或多个GABA A 亚型的方法，包括向动物投与化学式(I)化合物的有效量。
• Therapeutic pyrazoloquinoline derivatives
  申请人：Helicon Therapeutics, Inc.

  公开号：US07872002B2

  公开（公告）日：2011-01-18

  The invention provides a novel chemical series of formula I, as well as methods of use thereof for binding to the benzodiazepine site of the GABAA receptor and modulating GABAA, and use of the compound of formula I for the treatment of GABAA receptor associated disorders. The general structure of formula I is shown below and can exist in tautomeric forms: The invention further provides a method of modulation of one or more GABAA subtypes in an animal comprising administering to the animal an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明提供了一种新的化学系列I的公式，以及其使用方法，用于结合GABAA受体的苯二氮平位点和调节GABAA，以及使用公式I的化合物治疗GABAA受体相关疾病。公式I的一般结构如下所示，并且可以存在互变异构体：本发明还提供了一种在动物中调节一个或多个GABAA亚型的方法，包括向动物投与公式（I）的化合物的有效量。
• US7863266B2
  申请人：——

  公开号：US7863266B2

  公开（公告）日：2011-01-04
• US7872002B2
  申请人：——

  公开号：US7872002B2

  公开（公告）日：2011-01-18
• US8343957B2
  申请人：——

  公开号：US8343957B2

  公开（公告）日：2013-01-01