{(R)-1-[7-carbamoyl-3-[2-(3-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-5-(3-methyl-but-2-enyl)-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-6-yl]-piperidin-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester | 942586-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {(R)-1-[7-carbamoyl-3-[2-(3-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-5-(3-methyl-but-2-enyl)-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-6-yl]-piperidin-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: {(R)-1-[7-Carbamoyl-3-[2-(3-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-5-(3-methyl-but-2-enyl)-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-d]-pyrimidin-6-yl]-piperidin-3-yl}-carbamic Acid tert-butyl Ester；tert-butyl N-[(3R)-1-[7-carbamoyl-3-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-5-(3-methylbut-2-enyl)-4-oxopyrrolo[3,2-d]pyrimidin-6-yl]piperidin-3-yl]carbamate
• CAS: 942586-28-9
• 化学式: C₃₁H₄₀N₆O₆
• 分子量: 592.695
• InChiKey: NATDBZCKCRWXDF-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(R)-1-[7-carbamoyl-3-[2-(3-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-5-(3-methyl-but-2-enyl)-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-6-yl]-piperidin-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-((R)-3-amino-piperidin-1-yl)-3-[2-(3-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-5-(3-methyl-but-2-enyl)-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71738

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-((R)-3-tert-butoxycarbonylamino-piperidin-1-yl)-3-[2-(3-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-5-(3-methyl-but-2-enyl)-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid 在 氯化铵 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 {(R)-1-[7-carbamoyl-3-[2-(3-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-5-(3-methyl-but-2-enyl)-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-6-yl]-piperidin-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71738

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：Baeschlin Daniel Kaspar

  公开号：US20090192138A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The invention provides novel deazaxanthine and deazahypoxanthine compounds. The compounds may be useful in the therapy of diseases and conditions in which dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV) is implicated.

  本发明提供了新型的脱氮黄质和脱氮次黄嘌呤化合物。这些化合物可用于治疗与二肽基肽酶-IV（DPP-IV）有关的疾病和病况。
• WO2007/71738
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——