3-Ethoxy-2-fluoro-6-methylpyridine | 1005515-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Ethoxy-2-fluoro-6-methylpyridine
• 英文别名: 3-Ethoxy-2-fluoro-6-methyl-pyridine
• CAS: 1005515-12-7
• 化学式: C₈H₁₀FNO
• mdl: MFCD18802357
• 分子量: 155.172
• InChiKey: YGEUNZIWQHZNOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethoxy-2-fluoro-6-methylpyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 6-Bromomethyl-3-ethoxy-2-fluoropyridine
  参考文献：
  名称：

  IMINO-IMIDAZO-PYRIDINE DERIVATIVES HAVING ANTITHROMBOTIC ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及一种具有抗血栓作用的化合物，其特别是抑制了蛋白酶活化受体1（PAR1），其化学式为I，其制备方法及其作为药物的用途。

  公开号：

  US20090192150A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-羟基-6-甲基吡啶 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-Ethoxy-2-fluoro-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  IMINO-IMIDAZO-PYRIDINE DERIVATIVES HAVING ANTITHROMBOTIC ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及一种具有抗血栓作用的化合物，其特别是抑制了蛋白酶活化受体1（PAR1），其化学式为I，其制备方法及其作为药物的用途。

  公开号：

  US20090192150A1

文献信息

• Imino-imidazo-pyridine derivatives having antithrombotic activity
  申请人：sanofi-aventis

  公开号：US07863269B2

  公开（公告）日：2011-01-04

  The invention relates to compounds of the formula I having antithrombotic activity, which in particular inhibit the protease-activated receptor 1 (PAR1), processes for their preparation and use thereof as medicaments.

  本发明涉及一种具有抗血栓活性的化合物，其特别抑制蛋白酶激活受体1（PAR1），制备这些化合物的方法以及将其用作药物的用途。
• 6,7-DIHYDROPYRAZOLO[1,5-a]PYRAZIN-4(5H)-ONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20160115169A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The present invention relates to novel 6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one derivatives as negative allosteric modulators (NAMs) of the metabotropic glutamate receptor subtype 2 (“mGluR2”). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention or treatment of disorders in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved.

  本发明涉及一种新型的6,7-二氢吡唑并[1,5-a]吡嗪-4(5H)-酮衍生物，作为代谢型谷氨酸受体亚型2（“mGluR2”）的负向变构调节剂（NAMs）。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物、制备这些化合物和组合物的方法，以及使用这些化合物和组合物预防或治疗与代谢型受体亚型2有关的疾病。
• IMINO-IMIDAZO-PYRIDINDERIVATE MIT ANTITHROMBOTISCHER AKTIVITÄT
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2054412A2

  公开（公告）日：2009-05-06
• 6,7-DIHYDROPYRAZOLO[1,5-A]PYRAZIN-4(5H)-ONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP3004107B1

  公开（公告）日：2017-05-10
• SUBSTITUTED 6,7-DIHYDROPYRAZOLO[1,5-a]PYRAZINES AS NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20190055257A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present invention relates to novel 6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one derivatives as negative allosteric modulators (NAMs) of the metabotropic glutamate receptor subtype 2 (“mGluR2”). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention or treatment of disorders in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved.