1-[6-(2-chlorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]oxazol-5-yl]ethanone | 885048-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[6-(2-chlorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]oxazol-5-yl]ethanone
• CAS: 885048-94-2
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂O₂
• 分子量: 260.68
• InChiKey: OPACMZIIVUPGTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  47.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[6-(2-chlorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]oxazol-5-yl]ethanone 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以yielding 604 mg of a pale brown solid (52%)的产率得到3-(dimethylamino)-1-[6-(2-chlorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]oxazol-5-yl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of imidazooxazole and imidazothiazole inhibitors of p38 MAP kinase

  摘要：

  本文描述了一种合成式(I)咪唑噁唑和咪唑噻唑抑制剂的高效路线，这些抑制剂可用作治疗炎症和自身免疫反应等疾病状态的治疗药物。

  公开号：

  US08178672B2
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-chlorophenyl)-imidazo[2,1-b]oxazole 、 乙酸酐 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以38%的产率得到1-[6-(2-chlorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]oxazol-5-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44869

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of imidazooxazole and imidazothiazole inhibitors of p38 map kinase
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US20090111985A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  An efficient route for the synthesis is of formula (I) of imidazooxazole and imidazothiazole inhibitors of the p38 MAP kinase pathway, useful as therapeutics for disease conditions including inflammation and auto-immune responses is described.

  本文描述了一种有效的合成公式(I)的咪唑噁唑和咪唑硫唑抑制剂的路线，这些抑制剂可用作治疗炎症和自身免疫反应等疾病情况的药物。
• SYNTHESIS OF IMIDAZOOXAZOLE AND IMIDAZOTHIAZOLE INHIBITORS OF P38 MAP KINASE
  申请人：ARQULE, INC.

  公开号：EP1809636A1

  公开（公告）日：2007-07-25
• US8178672B2
  申请人：——

  公开号：US8178672B2

  公开（公告）日：2012-05-15
• [EN] SYNTHESIS OF IMIDAZOOXAZOLE AND IMIDAZOTHIAZOLE INHIBITORS OF P38 MAP KINASE<br/>[FR] SYNTHESE D'INHIBITEURS D'IMIDAZO-OXAZOLE ET D'IMIDAZOTHIAZOLE DE LA MAP KINASE P38
  申请人：ARQULE INC

  公开号：WO2006044869A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  [EN] An efficient route for the synthesis is of formula (I) of imidazooxazole and imidazothiazole inhibitors of the p38 MAP kinase pathway, useful as therapeutics for disease conditions including inflammation and auto-immune responses is described.
  [FR] Selon l'invention, une voie efficace destinée à la synthèse présente la formule (I) d'inhibiteurs d'imidazo-oxazole et d'imidazothiazole de la voie de la MAP-kinase p38, utilisés en tant qu'agents thérapeutiques dans des troubles de maladies englobant des inflammations et des réponses auto-immunes.