2-(1-tert-butyloxycarbonyl-3-tert-butyloxycarbonylamino-azetidin-3-ylmethyl)-8-chloro-4,5-dihydro-2H-1,2,7-triaza-cyclopenta[a]naphthalene-3-carboxylic acid ethyl ester | 1105662-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1-tert-butyloxycarbonyl-3-tert-butyloxycarbonylamino-azetidin-3-ylmethyl)-8-chloro-4,5-dihydro-2H-1,2,7-triaza-cyclopenta[a]naphthalene-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-(1-tert.-butyloxycarbonyl-3-tert.-butyloxycarbonylamino-azetidin-3-ylmethyl)-8-chloro-4,5-dihydro-2H-1,2,7-triaza-cyclopenta[a]naphthalene-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 8-chloro-2-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]azetidin-3-yl]methyl]-4,5-dihydropyrazolo[3,4-f]isoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1105662-65-4
• 化学式: C₂₇H₃₆ClN₅O₆
• 分子量: 562.066
• InChiKey: GIEGZGCLVAQJHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-tert-butyloxycarbonyl-3-tert-butyloxycarbonylamino-azetidin-3-ylmethyl)-8-chloro-4,5-dihydro-2H-1,2,7-triaza-cyclopenta[a]naphthalene-3-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 2-(3-amino-azetidin-3-ylmethyl)-8-chloro-4,5-dihydro-2H-1,2,7-triaza-cyclopenta[a]naphthalene-3-carboxylic acid ethyl ester dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MK2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE MK2

  摘要：

  本发明描述了式（IA）或（IB）的四环化合物，其中符号R、X、A、Y、R2、R3和D如规范中所定义，它们在治疗某些疾病中的用途，例如取决于MK-2或TNF活性，并制造它们的方法。

  公开号：

  WO2009010488A1
• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-4,5-dihydro-2H-1,2,7-triaza-cyclopenta[a]naphthalene-3-carboxylic acid ethyl ester 、 tert-butyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)-azetidine-1-carboxylate 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 2-(1-tert-butyloxycarbonyl-3-tert-butyloxycarbonylamino-azetidin-3-ylmethyl)-8-chloro-4,5-dihydro-2H-1,2,7-triaza-cyclopenta[a]naphthalene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MK2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE MK2

  摘要：

  本发明描述了式（IA）或（IB）的四环化合物，其中符号R、X、A、Y、R2、R3和D如规范中所定义，它们在治疗某些疾病中的用途，例如取决于MK-2或TNF活性，并制造它们的方法。

  公开号：

  WO2009010488A1

文献信息

• Tetracyclic Lactame Derivatives
  申请人：Schlapbach Achim

  公开号：US20090098218A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention describes tetracyclic compounds of formula (IA) or (IB), wherein the symbols R, X, A, Y, R2, R3 and D are as defined in the specification, their use in the treatment of certain diseases, e.g. depending on MK-2 or TNF activity, and ways of manufacturing them.

  本发明描述了式（IA）或（IB）的四环化合物，其中符号R，X，A，Y，R2，R3和D如规范所定义，在治疗某些疾病（例如，取决于MK-2或TNF活性）中使用它们，并制造它们的方法。
• Tetracyclic lactame derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07838674B2

  公开（公告）日：2010-11-23

  The present invention describes tetracyclic compounds of formula (IA) or (IB), wherein the symbols R, X, A, Y, R2, R3 and D are as defined in the specification, their use in the treatment of certain diseases, e.g. depending on MK-2 or TNF activity, and ways of manufacturing them.

  本发明描述了公式（IA）或（IB）的四环化合物，其中符号R、X、A、Y、R2、R3和D如规范中所定义，在治疗某些疾病方面的应用，例如取决于MK-2或TNF活性，并且制造它们的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MK2 INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2178874A1

  公开（公告）日：2010-04-28
• US7838674B2
  申请人：——

  公开号：US7838674B2

  公开（公告）日：2010-11-23