8-chloro-4,5-dihydro-2H-1,2,7-triaza-cyclopenta[a]naphthalene-3-carboxylic acid ethyl ester | 1105662-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 8-chloro-4,5-dihydro-2H-1,2,7-triaza-cyclopenta[a]naphthalene-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 8-chloro-4,5-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-f]isoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1105662-49-4
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 277.71
• InChiKey: UCPISNGQGMHAFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-4,5-dihydro-2H-1,2,7-triaza-cyclopenta[a]naphthalene-3-carboxylic acid ethyl ester 、 (1-((叔丁基羰基)氨基)环丙基)甲基甲磺酸酯 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-(1-tert-butoxycarbonylamino-cyclopropylmethyl)-8-chloro-4,5-dihydro-2H-1,2,7-triaza-cyclopenta[a]naphthalene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MK2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE MK2

  摘要：

  本发明描述了式（IA）或（IB）的四环化合物，其中符号R、X、A、Y、R2、R3和D如规范中所定义，它们在治疗某些疾病中的用途，例如取决于MK-2或TNF活性，并制造它们的方法。

  公开号：

  WO2009010488A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-chloro-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-isoquinolin-6-yl)-oxo-acetic acid ethyl ester 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 8-chloro-4,5-dihydro-2H-1,2,7-triaza-cyclopenta[a]naphthalene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MK2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE MK2

  摘要：

  本发明描述了式（IA）或（IB）的四环化合物，其中符号R、X、A、Y、R2、R3和D如规范中所定义，它们在治疗某些疾病中的用途，例如取决于MK-2或TNF活性，并制造它们的方法。

  公开号：

  WO2009010488A1

文献信息

• Cyclic pyrazoles for the inhibition of mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040127492A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Cyclic pyrazole compounds are described which inhibit mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 (MK-2). Methods of making such compounds are described, as well as a method of using them for the inhibition of MK-2 in a subject in need of such inhibition, where the method involves administering to the subject an MK-2 inhibiting compound of the present invention. Pharmaceutical compositions and kits which contain the present MK-2 inhibiting compounds are also described.

  本发明涉及一种环状吡唑化合物，其能够抑制丝裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶-2（MK-2）。本发明还描述了制备这种化合物的方法，以及一种使用它们来抑制需要这种抑制的受体的方法，其中该方法涉及向受体中注射本发明的MK-2抑制化合物。本发明还描述了包含本MK-2抑制化合物的药物组合物和工具箱。
• Tetracyclic Lactame Derivatives
  申请人：Schlapbach Achim

  公开号：US20090098218A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention describes tetracyclic compounds of formula (IA) or (IB), wherein the symbols R, X, A, Y, R2, R3 and D are as defined in the specification, their use in the treatment of certain diseases, e.g. depending on MK-2 or TNF activity, and ways of manufacturing them.

  本发明描述了式（IA）或（IB）的四环化合物，其中符号R，X，A，Y，R2，R3和D如规范所定义，在治疗某些疾病（例如，取决于MK-2或TNF活性）中使用它们，并制造它们的方法。
• Tetracyclic lactame derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07838674B2

  公开（公告）日：2010-11-23

  The present invention describes tetracyclic compounds of formula (IA) or (IB), wherein the symbols R, X, A, Y, R2, R3 and D are as defined in the specification, their use in the treatment of certain diseases, e.g. depending on MK-2 or TNF activity, and ways of manufacturing them.

  本发明描述了公式（IA）或（IB）的四环化合物，其中符号R、X、A、Y、R2、R3和D如规范中所定义，在治疗某些疾病方面的应用，例如取决于MK-2或TNF活性，并且制造它们的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MK2 INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2178874A1

  公开（公告）日：2010-04-28
• US7838674B2
  申请人：——

  公开号：US7838674B2

  公开（公告）日：2010-11-23