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2-Carbamoyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid | 1537602-93-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Carbamoyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
英文别名
——
2-Carbamoyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid化学式
CAS
1537602-93-9
化学式
C5H4N2O3S
mdl
——
分子量
172.164
InChiKey
MVGSEXVAOYPIJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Carbamoyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid三乙胺三氟乙酸酐 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以150 mg的产率得到2-Cyanothiazole-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    一种嘧啶并吡唑类化合物、其制备方法及应用
    摘要:
    本发明公开了一种嘧啶并吡唑类化合物、其制备方法及应用。本申请提供了一种如式I所示的嘧啶并吡唑类化合物或其药学上可接受的盐;该化合物对CDK7的抑制效果较佳。
    公开号:
    CN111393447B
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-cyanothiazole-4-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 以0.5 g的产率得到2-Carbamoyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    一种嘧啶并吡唑类化合物、其制备方法及应用
    摘要:
    本发明公开了一种嘧啶并吡唑类化合物、其制备方法及应用。本申请提供了一种如式I所示的嘧啶并吡唑类化合物或其药学上可接受的盐;该化合物对CDK7的抑制效果较佳。
    公开号:
    CN111393447B
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