Cycloheptenylethyl radical | 98798-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: Cycloheptenylethyl radical
• CAS: 98798-61-9
• 化学式: C₉H₁₅
• 分子量: 123.218
• InChiKey: RJZMQVBOLXDXFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Spiro<2.6>nonane 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 生成 Cycloheptenylethyl radical
  参考文献：
  名称：

  螺中相邻亚甲基的环丙基活化[2。n ]烷烃和双环[ n .1.0]烷烃

  摘要：

  螺[2.]中C（2）处的氢。正丁烷自由基比“正常”仲氢多出五倍以上的正丁烷，这是因为C（2）处的对位轨道与相邻的环丙基环的HOMO有良好的重叠；双环[ n .1.0]烷烃中C（2）处的氢活化较少，因为环丙基环的取向较不易重叠。

  DOI：

  10.1039/c39840001109

文献信息

• Cyclopropyl activation of adjacent methylene groups in spiro[2.n]alkanes and bicyclo[n.1.0]alkanes
  作者：Charles Roberts、John C. Walton

  DOI：10.1039/c39840001109

  日期：——

  rapidly than ‘normal’ secondary hydrogens by t-butoxyl radicals, because of favourable overlap of the p-orbital at C(2) with the HOMO of the adjacent cyclopropyl ring; the hydrogenes at C(2) in bicyclo[n.1.0]alkanes are less activated because the cyclopropyl ring orientation is less favourable for overlap.

  螺[2.]中C（2）处的氢。正丁烷自由基比“正常”仲氢多出五倍以上的正丁烷，这是因为C（2）处的对位轨道与相邻的环丙基环的HOMO有良好的重叠；双环[ n .1.0]烷烃中C（2）处的氢活化较少，因为环丙基环的取向较不易重叠。
• Walton, John C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 1809 - 1814
  作者：Walton, John C.

  DOI：——

  日期：——