2-<3-Oxo-cyclohexyl>-propionsaeure | 105105-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-<3-Oxo-cyclohexyl>-propionsaeure
• 英文别名: 2-(3-oxo-cyclohexyl)-propionic acid；2-(3-Oxo-cyclohexyl)-propionsaeure；a-Methyl-3-oxocyclohexane acetic acid；2-(3-oxocyclohexyl)propanoic acid
• CAS: 105105-88-2
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: ZBGNQKQMJHXXRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄氧基苯肼盐酸盐 、 2-<3-Oxo-cyclohexyl>-propionsaeure 、 溶剂黄146 、 在 氮气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.83h， 以to give 80 g of red colored crude product的产率得到6-benzyloxy-α-methyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-2-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted indole-, indene-, pyranoindole- and

  摘要：

  本发明涉及一种具有脂氧合酶抑制剂、磷脂酶A.sub.2抑制剂和白三烯拮抗活性的取代吲哚衍生物，可用作抗炎、抗过敏和细胞保护剂。

  公开号：

  US05420289A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-<3-Oxo-cyclohexyl>-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  Abe et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 36

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vicinal Stereocontrol during Nucleophilic Addition to Arene Chromium Tricarbonyl Complexes:  Formal Synthesis of (±)-<i>e</i><i>rythro </i>Juvabione
  作者：Anthony J. Pearson、Harinandini Paramahamsan、James D. Dudones

  DOI：10.1021/ol0494414

  日期：2004.6.1

  [reaction: see text] Vicinal stereocontrol during nucleophilic addition of tert-butyl lithiopropionate to eta(6)-anisole chromium tricarbonyl complexes with differing para substituents has been studied. Excellent vicinal double stereoinduction (>99:1) was observed when the para substituent was Si(CH(3))(3), and this has been applied to a stereoselective formal synthesis of (+/-)-erythro Juvabione.

  [反应：见正文]研究了硫代丙酸叔丁酯向具有不同对位取代基的eta（6）-茴香醚三羰基铬配合物的亲核加成过程中的邻位立体控制。当对位取代基为Si（CH（3））（3）时，观察到极佳的邻位双立体诱导（> 99：1），这已应用于（+/-）-赤型木瓜二酮的立体选择性形式合成。还讨论了通过手性辅助定向亲核加成的不对称合成。
• Acyclic stereoselection. 29. Stereoselection in the Michael addition reaction. 1. The Mukaiyama-Michael reaction
  作者：Clayton H. Heathcock、Mark H. Norman、David E. Uehling

  DOI：10.1021/ja00295a037

  日期：1985.5
• Abe et al., Proceedings of the Japan Academy, 1952, vol. 28, p. 425
  作者：Abe et al.

  DOI：——

  日期：——
• Abe et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 36
  作者：Abe et al.

  DOI：——

  日期：——
• Substituted indole-, indene-, pyranoindole- and
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05420289A1

  公开（公告）日：1995-05-30

  This invention relates to substituted indole derivatives possessing lipoxygenase inhibitory, phospholipase A.sub.2 inhibitory and leukotriene antagonist activity, which are useful as anti-inflammatory, antiallergic and cytoprotective agents.

  本发明涉及一种具有脂氧合酶抑制剂、磷脂酶A.sub.2抑制剂和白三烯拮抗活性的取代吲哚衍生物，可用作抗炎、抗过敏和细胞保护剂。