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1-(4-bromophenyl)-4-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,2-difluorobut-3-yn-1-one | 1366416-73-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-bromophenyl)-4-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,2-difluorobut-3-yn-1-one
英文别名
1-(4-Bromophenyl)-4-(4-tert-butylphenyl)-2,2-difluorobut-3-yn-1-one
1-(4-bromophenyl)-4-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,2-difluorobut-3-yn-1-one化学式
CAS
1366416-73-0
化学式
C20H17BrF2O
mdl
——
分子量
391.255
InChiKey
UKAHIMIWOMPVLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-bromophenyl)-4-(4-tert-butylphenyl)but-3-yn-1-ol 在 Jones reagent 、 Selectfluor 、 L-脯氨酸 作用下, 以 丙酮乙腈 为溶剂, 反应 168.0h, 生成 1-(4-bromophenyl)-4-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,2-difluorobut-3-yn-1-one
    参考文献:
    名称:
    室温合成的各种取代的β-氟呋喃†
    摘要:
    报道了高度取代的3-氟呋喃的合成。该序列开始于从1,4-二取代的烷-3-炔-1-酮制备叔丁基二甲基甲硅烷基烷-1-烯-3-炔-1-基醚。随后用Selectfluor氟化烯基甲硅烷基醚的氟化反应以几乎定量的产率得到了2-氟烷-3-yn-1-one。随后使用氯代三苯膦金(I)/进行的5 -endo-dig环化三氟甲磺酸银(5/5 mol%),N-溴-或N-碘琥珀酰亚胺 和 金(我),氯化/溴化锌(5 / 20mol%),全部在室温下,提供了以高收率产生取代的3-氟-,3-溴-4-氟和3-氟-4-碘呋喃的简便方法。同样,通过在有机催化条件下氟化烷基-3-炔-1-酮来制备2,2-二氟烷基-3-炔-1-酮。的结构(Z)-叔丁基二甲基甲硅烷基丁-1-烯-3-炔-1-基醚, 3-溴-4-氟呋喃, 和 3-氟-4-(苯基乙炔基)呋喃 由X射线晶体学证实。
    DOI:
    10.1039/c1ob06693e
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文献信息

  • Room temperature syntheses of entirely diverse substituted β-fluorofurans
    作者:Yan Li、Kraig A. Wheeler、Roman Dembinski
    DOI:10.1039/c1ob06693e
    日期:——
    Synthesis of highly substituted 3-fluorofurans is reported. The sequence began with preparation of tert-butyldimethylsilyl alk-1-en-3-yn-1-yl ethers from 1,4-disubstituted alk-3-yn-1-ones. Subsequent fluorination of alkenynyl silyl ethers with Selectfluor gave 2-fluoroalk-3-yn-1-ones in almost quantitative yield. Subsequent 5-endo-dig cyclizations using chlorotriphenylphosphine gold(I)/silver trif
    报道了高度取代的3-氟呋喃的合成。该序列开始于从1,4-二取代的烷-3-炔-1-酮制备叔丁基二甲基甲硅烷基烷-1-烯-3-炔-1-基醚。随后用Selectfluor氟化烯基甲硅烷基醚的氟化反应以几乎定量的产率得到了2-氟烷-3-yn-1-one。随后使用氯代三苯膦金(I)/进行的5 -endo-dig环化三氟甲磺酸银(5/5 mol%),N-溴-或N-碘琥珀酰亚胺 和 金(我),氯化/溴化锌(5 / 20mol%),全部在室温下,提供了以高收率产生取代的3-氟-,3-溴-4-氟和3-氟-4-碘呋喃的简便方法。同样,通过在有机催化条件下氟化烷基-3-炔-1-酮来制备2,2-二氟烷基-3-炔-1-酮。的结构(Z)-叔丁基二甲基甲硅烷基丁-1-烯-3-炔-1-基醚, 3-溴-4-氟呋喃, 和 3-氟-4-(苯基乙炔基)呋喃 由X射线晶体学证实。
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