1-[(1R,2S)-2-(2-fluorophenyl)-2,3-dihydroxy-1-methyl propyl]-3-[4-(1H-1-tetrazolyl)phenyl]-2(1H,3H)-imidazolone | 181870-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[(1R,2S)-2-(2-fluorophenyl)-2,3-dihydroxy-1-methyl propyl]-3-[4-(1H-1-tetrazolyl)phenyl]-2(1H,3H)-imidazolone
• 英文别名: 1-[(2R,3S)-3-(2-fluorophenyl)-3,4-dihydroxybutan-2-yl]-3-[4-(tetrazol-1-yl)phenyl]imidazol-2-one
• CAS: 181870-84-8
• 化学式: C₂₀H₁₉FN₆O₃
• 分子量: 410.408
• InChiKey: BWVXPJHTKYBGCO-JLTOFOAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(1R,2S)-2-(2-fluorophenyl)-2,3-dihydroxy-1-methyl propyl]-3-[4-(1H-1-tetrazolyl)phenyl]-2(1H,3H)-imidazolone 、 甲基磺酰氯 在 sodium chloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-[(1R,2S)-2-(2-fluorophenyl)-2-hydroxy-3-methanesulfonyloxy-1-methylpropyl]-3-[4-(1H-1-tetrazolyl)phenyl]-2(1H,3H)-imidazolone
  参考文献：
  名称：

  US6034248

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-[(1R,2S)-2-(2-fluorophenyl)-2-hydroxy-3-(isopropoxydimethylsilyl)-1-methylpropyl]-3-[4-(1H-1-tetrazolyl)phenyl]-2(1H,3H)-imidazolone 、 碳酸氢钠 在 乙酸乙酯 、 水 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 乙醚 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 、 aqueous solution 、 双氧水 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 1-[(1R,2S)-2-(2-fluorophenyl)-2,3-dihydroxy-1-methyl propyl]-3-[4-(1H-1-tetrazolyl)phenyl]-2(1H,3H)-imidazolone (440 mg) as a colorless crystalline powder的产率得到1-[(1R,2S)-2-(2-fluorophenyl)-2,3-dihydroxy-1-methyl propyl]-3-[4-(1H-1-tetrazolyl)phenyl]-2(1H,3H)-imidazolone
  参考文献：
  名称：

  Azole compounds, their production and use

  摘要：

  本发明提供一种由式(I)表示的唑类化合物：其中Ar是可选取代的苯基；R1和R2相同或不同，是氢原子或低碳基，或R1和R2可结合形成低碳基亚烷基；R是氢原子或酰基；X是氮原子或甲基基团；A是Y═Z（Y和Z相同或不同，是可选取代的氮原子或甲基基团）或可选取代的乙烯基团；n是0到2的整数；Az是可选取代的唑基团或其盐，其作为抗真菌剂对哺乳动物真菌感染的预防和治疗具有用途。

  公开号：

  US06362206B1

文献信息

• US06034248
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6034248A
  申请人：——

  公开号：US6034248A

  公开（公告）日：2000-03-07
• US6362206B1
  申请人：——

  公开号：US6362206B1

  公开（公告）日：2002-03-26
• US6034248
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Azole compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06362206B1

  公开（公告）日：2002-03-26

  The present invention provides an azole compound represented by the formula (I): wherein Ar is an optionally substituted phenyl group; R1 and R2, the same or different, are a hydrogen atom or a lower alkyl group, or R1 and R2 may combine together to form a lower alkylene group; R is a hydrogen atom or an acyl group; X is a nitrogen atom or a methine group; A is Y═Z (Y and Z, the same or different, are a nitrogen atom or a methine group optionally substituted with a lower alkyl group) or an ethylene group optionally substituted with a lower alkyl group; n is an integer from 0 to 2; and Az is an optionally substituted azolyl group, or its salt, which is useful for a prevention and therapy of a fungal infection of a mammal as a antifungal agent.

  本发明提供一种由式(I)表示的唑类化合物：其中Ar是可选取代的苯基；R1和R2相同或不同，是氢原子或低碳基，或R1和R2可结合形成低碳基亚烷基；R是氢原子或酰基；X是氮原子或甲基基团；A是Y═Z（Y和Z相同或不同，是可选取代的氮原子或甲基基团）或可选取代的乙烯基团；n是0到2的整数；Az是可选取代的唑基团或其盐，其作为抗真菌剂对哺乳动物真菌感染的预防和治疗具有用途。