ethyl (E,4S,7R)-7,9-dihydroxy-4-methylnon-2-enoate | 1369762-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E,4S,7R)-7,9-dihydroxy-4-methylnon-2-enoate
• CAS: 1369762-71-9
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄
• 分子量: 230.304
• InChiKey: KGDDYDGGKSOMNK-KKSDUGGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E,4S,7R)-7,9-dihydroxy-4-methylnon-2-enoate 在 光气 、 potassium tert-butylate 、 氯化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (2'S,3'S,6'R)-ethyl 2-[6'-(2-hydroxypent-4-enyl)-3'-methyltetrahydro-2'H-pyran-2'-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Bistramide A C1-C13片段的高效合成

  摘要：

  在此，我们报告了从 (S)-1,2,4-丁三醇和罗氏酯以 14 个步骤和 13% 的总产率有效合成双酰胺 A 的 C1-C13 片段。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290097
• 作为产物：
  描述：

  (3R,6S)-6-methylheptane-1,3,7-triol 在 光气 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl (E,4S,7R)-7,9-dihydroxy-4-methylnon-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Bistramide A C1-C13片段的高效合成

  摘要：

  在此，我们报告了从 (S)-1,2,4-丁三醇和罗氏酯以 14 个步骤和 13% 的总产率有效合成双酰胺 A 的 C1-C13 片段。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290097

文献信息

• Efficient Synthesis of the C1-C13 Fragment of Bistramide A
  作者：David Gueyrard、Peter Goekjian、Loic Tomas、Thibault Bechet、Erwann Jeanneau

  DOI：10.1055/s-0031-1290097

  日期：2012.1

  Herein we report an efficient synthesis of the C1-C13 fragment of bistramide A from (S)-1,2,4-butanetriol and Roche ester in 14 steps and 13% overall yield.

  在此，我们报告了从 (S)-1,2,4-丁三醇和罗氏酯以 14 个步骤和 13% 的总产率有效合成双酰胺 A 的 C1-C13 片段。