1-Pyridin-2-ylbut-3-en-1-one | 1247694-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Pyridin-2-ylbut-3-en-1-one
• CAS: 1247694-78-5
• 化学式: C₉H₉NO
• 分子量: 147.177
• InChiKey: LQSUTNQCFXHLNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Pyridin-2-ylbut-3-en-1-one 、 叠氮苯 在 二乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基酮与叠氮化物的有机催化1,3-偶极环加成反应直接获得1,2,3-三唑

  摘要：

  据报道烯丙基酮和各种叠氮化物之间一般的有机催化1，3-偶极环加成反应。该反应被仲胺催化以产生具有高区域选择性的取代的1,2,3-三唑。

  DOI：

  10.1039/c4gc00406j

文献信息

• Delta2-1,2,3-triazoline anticonvulsants and their active metabolite analogues, the aminoalkylpyridines, are excitatory amino acid antagonists and antiischemic agents, useful in the treatment of cerebral ischemia resulting from stroke
  申请人：K and K Biosciences, Inc.

  公开号：US20040073039A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  Pharmaceutical compositions comprise as the active ingredient, nonneurotixic antiischemic compounds that are highly effective by the intraperitoneal route, and that are excitatory amino acid and NMDA/sigma receptor antagonists and are selected from the group consisting of those of the formulae, 1 wherein R 2 is 4-pyridyl, 3-pyridyl, or 2-oxo- 1 -pyrrolidino and R 1 is 3,4- or 3,5-dichloro, p- or m-chloro, p- or m-bromo, p- or m-fluoro, p- or m-trifluoromethyl, p-methyl, p-methoxy, or hydrogen, and those of the formulae, 2 wherein R 2 is 4-pyridyl or 3-pyridyl, R 3 is hydrogen, methyl or ethyl and R 1 is 3,4- or 3,5-dichloro, p- or m-chloro, p- or m-bromo, p- or m-fluoro, p- or m-trifluoromethyl, p-methyl, p-methoxy or hydrogen.

  药物组合物包括非神经毒性抗缺血化合物作为活性成分，通过腹腔注射途径高效，且它们是兴奋性氨基酸和NMDA/sigma受体拮抗剂，并从下列组中选择：1式中R2为4-吡啶基、3-吡啶基或2-氧代-1-吡咯烷基，R1为3,4-或3,5-二氯、对-或间-氯、对-或间-溴、对-或间-氟、对-或间-三氟甲基、对-甲基、对-甲氧基或氢，以及2式中R2为4-吡啶基或3-吡啶基，R3为氢、甲基或乙基，R1为3,4-或3,5-二氯、对-或间-氯、对-或间-溴、对-或间-氟、对-或间-三氟甲基、对-甲基、对-甲氧基或氢。
• Verfahren zur Herstellung von substituierten Pyridylalkylketonen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0299277A2

  公开（公告）日：1989-01-18

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von substituierten Pyridylalkylketonen der Formel (I) in welcher R und R¹      unabhängig voneinander für Wasserstoff, Alkanoyl oder Alkyl stehen oder gemeinsam mit dem angrenzenden Stickstoffatom einen gegebe­nenfalls substituierten gesättigten oder un­gesättigten heterocyclischen Rest bilden, R²      für Halogen steht, R³      für Alkyl steht, sowie Zwischenprodukte zur Durchführung dieses Ver­fahrens und deren Herstellung.

  本发明涉及一种制备式(I)取代的吡啶烷基酮的工艺 其中 R和R¹各自代表氢、烷酰基或烷基，或与相邻的氮原子一起形成任选取代的饱和或不饱和杂环基、 R² 代表卤素、 R³ 是烷基、 以及用于实施该工艺及其制备的中间体。
• PYRIDONE COMPOUND, AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDE HAVING THIS AS ACTIVE COMPONENT
  申请人：Mitsui Chemicals Agro, Inc.

  公开号：EP3611164A1

  公开（公告）日：2020-02-19

  Novel compounds controlling plant diseases are provided. Pyridone compounds of the invention are novel and can control plant diseases. The pyridone compounds of the invention encompass compounds of formula (1) and salts thereof.

  本发明提供了控制植物病害的新型化合物。本发明的吡啶酮化合物很新颖，可以控制植物病害。本发明的吡啶酮化合物包括式（1）化合物及其盐类。
• METHOD FOR ASYMMETRICALLY PREPARING NICOTINE
  申请人：SHENZHEN CATALYS TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：EP3925955A1

  公开（公告）日：2021-12-22

  A method for preparing nicotine. (1) The nicotinic acid alkyl ester and N-methylpyrrolidone are subjected to a condensation reaction, and then added with a strong acid to obtain 4-methylamino-1-(3-pyridine)-butanone hydrochloride. (2) The 4-methylamino-1-(3-pyridine)-butanone hydrochloride is reacted with an amino-protecting reagent to obtain an intermediate (4). (3) A chiral alcohol (5) is obtained through an asymmetric reduction. (4) The chiral alcohol (5) is converted into the nicotine through a two-step reaction.

  一种制备烟碱的方法。(1) 将烟酸烷基酯和 N-甲基吡咯烷酮进行缩合反应，然后加入强酸，得到 4-甲基氨基-1-（3-吡啶）-丁酮盐酸盐。(2) 4-甲基氨基-1-(3-吡啶)-丁酮盐酸盐与氨基保护试剂反应，得到中间体 (4)。(3) 通过不对称还原得到手性醇 (5)。(4) 通过两步反应将手性醇 (5) 转化为烟碱。
• Benzimidazole derivatives as bromodomain inhibitors
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10017501B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of, or which may otherwise modulate the activity of, a bromodomain-containing protein, including bromodomain-containing protein 4 (BRD4), and to compositions and formulations containing such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include compounds of Formula (I) wherein R1a, R1b, R2a, R2b, R3, R4a, R4b, and R5 are described herein.

  本申请涉及可作为含溴结构域蛋白（包括含溴结构域蛋白 4 (BRD4)）的抑制剂或以其它方式调节其活性的化合物，还涉及含有此类化合物的组合物和制剂，以及使用和制造此类化合物的方法。化合物包括式（I）化合物 其中 R1a、R1b、R2a、R2b、R3、R4a、R4b 和 R5 如本文所述。