allyl-(2-methyl-quinolin-4-yl)-amine | 15584-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: allyl-(2-methyl-quinolin-4-yl)-amine
• 英文别名: 2-methyl-N-prop-2-enylquinolin-4-amine
• CAS: 15584-27-7
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• 分子量: 198.268
• InChiKey: IYHPLIGYXKLIBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(E)-2-(2-Cyano-phenylamino)-propenyl]-triphenyl-phosphonium; bromide 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 allyl-(2-methyl-quinolin-4-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  由β-官能化烯胺制备4-氨基喹啉的简单策略

  摘要：

  描述了在3-位1上被氧化膦基团取代的4-氨基喹啉的容易和有效的合成。关键步骤是氰基-芳基β-烯氨基氧化膦4的杂环化。用碱处理衍生自7盐7的β-烯胺，得到磷腈8和这些磷腈的水解导致形成取代的4-氨基喹啉9。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10372-6

文献信息

• A simple strategy for the preparation of 4-aminoquinolines from β-functionalized enamines
  作者：Francisco Palacios、Domitila Aparicio、Jesús García

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10372-6

  日期：1998.2

  4-aminoquinolines substituted with a phosphine oxide group in the 3-position 1, is described. The key step is a heterocyclization of cyano-aryl β-enamino phosphine oxides 4. The treatment of β-enamines derived from phosphonium salts 7, with a base afforded phosphazenes 8 and the hydrolysis of these phosphazenes led to the formation of substituted 4-aminoquinolines 9.

  描述了在3-位1上被氧化膦基团取代的4-氨基喹啉的容易和有效的合成。关键步骤是氰基-芳基β-烯氨基氧化膦4的杂环化。用碱处理衍生自7盐7的β-烯胺，得到磷腈8和这些磷腈的水解导致形成取代的4-氨基喹啉9。