(2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetoxy-6-((3-methyl-1-( (S)-1-propylpyrrolidin-3-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinolin-5-yl)oxy)-tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 1350723-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetoxy-6-((3-methyl-1-( (S)-1-propylpyrrolidin-3-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinolin-5-yl)oxy)-tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[3-methyl-1-[(3S)-1-propylpyrrolidin-3-yl]-6,7,8,9-tetrahydropyrazolo[3,4-c]isoquinolin-5-yl]oxy]oxane-2-carboxylate
• CAS: 1350723-55-5
• 化学式: C₃₁H₄₂N₄O₁₀
• 分子量: 630.695
• InChiKey: BDTDKJZZCWLKDK-IXWRMEJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetoxy-6-((3-methyl-1-( (S)-1-propylpyrrolidin-3-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinolin-5-yl)oxy)-tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以63%的产率得到(2S,3R,4S)-3,4-diacetoxy-2-((3-methyl-1-((S)-propylpyrrolidin-3-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinolin-5-yl)oxy)-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种PARP抑制剂杂质TSL-1502DH及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种PARP抑制剂杂质TSL‑1502DH及其制备方法,所述的制备方法，操作步骤如下：(1)化合物1在催化剂的作用下消除反应生成化合物2；(2)化合物2在碱性条件下脱保护基水解反应生成化合物3；

  公开号：

  CN114573650A
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[3-methyl-1-(1-propylpyrrolidin-3-yl)-6,7,8,9-tetrahydropyrazolo[3,4-c]isoquinolin-5-yl]oxy]oxane-2-carboxylate 在 二乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetoxy-6-((3-methyl-1-( (S)-1-propylpyrrolidin-3-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinolin-5-yl)oxy)-tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  揭示了一般式(I)的化合物，其中R、R1、Rc、Rd、Re、Rf、X、Y、Z、A和B的定义如申请中所述。

  公开号：

  US20130142757A1