2,6-diphenyl-4H-pyrazolo[3,2-c][1,4]oxazin-4-one | 1360461-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,6-diphenyl-4H-pyrazolo[3,2-c][1,4]oxazin-4-one
• 英文别名: 2,6-diphenyl-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazin-4-one；2,6-diphenylpyrazolo[5,1-c][1,4]oxazin-4-one
• CAS: 1360461-78-4
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 288.305
• InChiKey: IPANFXCUGXDMCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diphenyl-4H-pyrazolo[3,2-c][1,4]oxazin-4-one 在 劳森试剂 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2,7-diphenyl-5,8-dihydro-4H-pyrazolo[5,1-d][1,2,5]triazepine-4-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Modification of Hetero-Fused Pyrazoles Derived from Methyl 1-(2-Oxo-2-phenylethyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate

  摘要：

  A modified procedure has been proposed for the synthesis of 2,7-diphenyl-5,8-dihydro-4H-pyrazolo[5,1-d][1,2,5]triazepin-4-one, and the possibility of transformation of the latter to the pyrazolo[1,5-a]pyrazine system has been demonstrated. Functionalization of 2,7-diphenyl-5,8-dihydro-4H-pyrazolo[5,1-d][1,2,5]triazepin-4-one at the 4-position and fusion of a tetrazole or triazole ring at the C-4-N-5 bond have been performed.

  DOI：

  10.1134/s1070428020040144
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-oxo-2-phenylethyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid 在 乙酸酐 作用下， 反应 4.0h， 生成 2,6-diphenyl-4H-pyrazolo[3,2-c][1,4]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑融合的1,4-恶嗪的快速合成和单晶结构

  摘要：

  通过1-（2-氧代-2-苯基乙基）-3的内酯化反应合成了一系列2,6-二苯基-4 H-吡唑并[5,1- c ] [1,4]恶嗪-4-酮。在回流温度下，在Ac 2 O存在下，-1苯基1 H吡唑5羧酸。通过简单过滤将产物分离，收率很高，并通过IR，1 H-NMR和HRMS进行表征。通过一种易于结晶的化合物的X射线晶体分析证实了其分子结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.833

文献信息

• Facile Synthesis, Single-Crystal Structure, and Biological Evaluation of Novel Pyrazolo[5,1-d][1,2,5]triazepin-4-ones
  作者：Liang-Wen Zheng、Hong-Zhuan Xuan、Ying-Rui Liu、Bao-Xiang Zhao、Jin-Ting Liu、Jun-Ying Miao

  DOI：10.1002/hlca.201100249

  日期：2012.1

  A facile ring‐enlargement reaction of 2,6‐diphenyl‐4H‐pyrazolo[5,1‐c][1,4]oxazin‐4‐one is described, generating the pyrazolo[5,1‐d][1,2,5]triazepin‐4‐ones in good yields. Structures of the prepared compounds were determined on the basis of IR, 1H‐ and 13C‐NMR, and HR‐MS data. Moreover, the molecular structure was confirmed by the X‐ray crystal‐structure analysis of one compound that was prone to crystallization

  2,6-二苯基-4-的一种简便环放大反应ħ吡唑并[5,1- c ^ ] [1,4]恶嗪-4-酮中描述，产生吡唑并[5,1- d ] [1， 2,5] triazepin-4-ones高产。根据IR，1 H和13 C-NMR和HR-MS数据确定了所制备化合物的结构。此外，通过一种易于结晶的化合物的X射线晶体结构分析证实了其分子结构。初步生物学评估表明，化合物2e - 2h在低浓度时能促进血管内皮细胞的活力并抑制其凋亡。