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5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-iodo-2-(isopropoxy)pyridine | 849353-32-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-iodo-2-(isopropoxy)pyridine
英文别名
tert-butyl N-(4-iodo-6-propan-2-yloxypyridin-3-yl)carbamate
5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-iodo-2-(isopropoxy)pyridine化学式
CAS
849353-32-8
化学式
C13H19IN2O3
mdl
——
分子量
378.21
InChiKey
QLVNBKLVFVJRBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    367.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.505±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(5-fluoro-2-methylphenyl)-6-methyl-4-trifluoromethylhept-1-yn-4-ol5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-iodo-2-(isopropoxy)pyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 15.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Optimization of Drug-Like Properties of Nonsteroidal Glucocorticoid Mimetics and Identification of a Clinical Candidate
    摘要:
    A series of nonsteroidal dissociated glucocorticoid receptor agonists was optimized for drug-like properties such as cytochrome P450 inhibition, metabolic stability, aqueous solubility, and hERG ion channel inhibition. This effort culminated in the identification of the clinical candidate compound (R)-39.
    DOI:
    10.1021/ml500387y
  • 作为产物:
    描述:
    5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-(isopropoxy)pyridine 在 正丁基锂四甲基乙二胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 21.4h, 以63%的产率得到5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-iodo-2-(isopropoxy)pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1,1,1-TRIFLUORO-4-PHENYL-4-METHYL-2-(1H-PYRROLO
    [FR] DERIVES DE 1,1,1-TRIFLUORO-4-PHENYL-4-METHYL-2-(1H-PYRROLO-2,3-C PYRIDIN-2-YLMETHYL)PENTAN-2-OLE ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QUE LIGANDS DE GLUCOCORTICOIDES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES ET DE DIABETE
    摘要:
    式(I A)、(IB)、(IC)和(ID)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5和R6分别如本文所定义的式(I A)、(IB)、(IC)和(ID),或其互变异构体、前药、溶剂化合物或盐;含有这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法,以及利用这些化合物治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症、过敏或增殖过程为特征的疾病状态或病情的方法。
    公开号:
    WO2005030213A1
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文献信息

  • Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions and uses thereof
    申请人:Bekkali Younes
    公开号:US20050176706A1
    公开(公告)日:2005-08-11
    Compounds of Formula (IA), (IB), (IC), and (ID) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as respectively defined herein for Formula (IA), (IB), (IC), and (ID), or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.
    化合物的公式为(IA),(IB),(IC)和(ID),其中R1,R2,R3,R4,R5和R6分别定义为公式(IA),(IB),(IC)和(ID)中所述,或其互变异构体,前药,溶剂化物或盐; 包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法和治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症,过敏或增生过程为特征的疾病状态或病情的方法。
  • 1,1,1- TRIFLUORO-4-PHENYL-4-METHYL-2-(1H-PYRROLO¬2,3-C|PYRIDIN-2-YLMETHYL)PENTAN-2-OL DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS GLUCOCORTICOID LIGANDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES AND DIABETES
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP1673088A1
    公开(公告)日:2006-06-28
  • US8741897B2
    申请人:——
    公开号:US8741897B2
    公开(公告)日:2014-06-03
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