1-(2-Chloro-4-nitro-phenyl)-1H-[1,2,4]triazole | 856452-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-Chloro-4-nitro-phenyl)-1H-[1,2,4]triazole
• 英文别名: 1-(2-Chloro-4-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazole；1-(2-chloro-4-nitrophenyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 856452-73-8
• 化学式: C₈H₅ClN₄O₂
• 分子量: 224.606
• InChiKey: OLZCZHOPNAVSFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Chloro-4-nitro-phenyl)-1H-[1,2,4]triazole 在 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-氯-4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Amide thiadiazole inhibitors of plasminogen activator inhibitor-1

  摘要：

  揭示了治疗与PAI-1水平升高相关的疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用至少一种式(I)化合物的治疗有效量，或者其药用可接受的盐、前药、立体异构体或溶剂，其中：A为芳基或杂环芳基，R1-R11在此处被定义。本发明还涉及符合式(I)范围内的药物组合物和化合物，以及包括式(I)化合物的药物和制造品。

  公开号：

  US20050143384A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 2-氯-4-氟硝基苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-(2-Chloro-4-nitro-phenyl)-1H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  Amide thiadiazole inhibitors of plasminogen activator inhibitor-1

  摘要：

  揭示了治疗与PAI-1水平升高相关的疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用至少一种式(I)化合物的治疗有效量，或者其药用可接受的盐、前药、立体异构体或溶剂，其中：A为芳基或杂环芳基，R1-R11在此处被定义。本发明还涉及符合式(I)范围内的药物组合物和化合物，以及包括式(I)化合物的药物和制造品。

  公开号：

  US20050143384A1