2-bromo-4,4-dimethylcyclohexane-1,3-dione | 476415-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-4,4-dimethylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 476415-35-7
• 化学式: C₈H₁₁BrO₂
• 分子量: 219.078
• InChiKey: VECZBRLUEAFWGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4,4-dimethylcyclohexane-1,3-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 129.0h， 生成 2-bromo-4,4-dimethyl-3-vinylcyclohex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  卤素对烯丙基2-卤-3-乙烯基环己-2-烯基醚的串联[4 + 2]环加成/芳构化序列的影响

  摘要：

  取代基对二烯部分的立体和焓效应在分子内环加成反应中起关键作用。对烯丙基2-卤代-3-乙烯基环己-2-烯基醚进行串联[4 + 2]环加成/芳构化反应，以高收率得到相应的四氢-3H-萘[1,8- bc ]呋喃化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.074
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 在 potassium tert-butylate 、 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 2-bromo-4,4-dimethylcyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED THIOPHENE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS ROR GAMMA MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE ET DE THIAZOLE FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS GAMMA ROR

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的融合噻吩和噻唑衍生物，可能在治疗上有用，更具体地作为RORγ调节剂；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1、X2、L、m、n和环A的含义如规范中所述，并且其药学上可接受的盐在治疗和预防疾病或疾病中有用，特别是在调节RORγ受体方面具有优势的疾病或紊乱的使用。本发明还提供了化合物的制备以及包含至少一种公式（I）的融合噻吩和噻唑衍生物的药物配方，以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

  公开号：

  WO2015101928A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018013774A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are compounds of Formula (I) to (VIII): (I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII); or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein R3 is a bicyclic heteroaryl group substituted with zero to 3 R3a; and R1, R2, R3a, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.

  公开了公式(I)至(VIII)的化合物：(I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII)；或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中R3是与0至3个R3a取代的双环杂芳基团；且R1、R2、R3a、R4和n在此定义。还公开了使用这些化合物作为PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物用于抑制或预防血小板聚集，用于治疗血栓栓塞障碍或作为血栓栓塞障碍的初级预防。
• BENZOFURAN DERIVATIVES WITH THERAPEUTIC ACTIVITIES
  申请人：Yacovan Avihai

  公开号：US20090054376A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to novel benzofuran compounds, to pharmaceutical compositions that include such compounds, and to methods of use thereof. Certain compounds of the invention share some pharmacological properties with cannabinoids and have a common wide range of beneficial therapeutic indications. In particular, compounds of the invention are useful as analgesic, neuroprotective, immunomodulatory and anti-inflammatory agents.

  本发明涉及新型苯并呋喃化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用它们的方法。本发明的某些化合物与大麻素具有一些相似的药理特性，并具有广泛的有益治疗指示。特别是，本发明的化合物可用作镇痛、神经保护、免疫调节和抗炎剂。
• Fused Thiazole Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Alexander Rikki Peter

  公开号：US20080306060A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  A series of 5,6-dihydro-1,3-benzothiazol-7(4H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PD kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列取代在2位位置具有可选取代的morpholin-4-yl基团的5,6-二氢-1,3-苯并噻唑-7(4H)-酮衍生物及其类似物，是选择性PD激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
• Fused thiazole derivatives as kinase inhibitors
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：US07888344B2

  公开（公告）日：2011-02-15

  A series of 5,6-dihydro-1,3-benzothiazol-7(4H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PD kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列在2-位置上被可选取代的吗啡啶-4-基团取代的5,6-二氢-1,3-苯并噻唑-7(4H)-酮衍生物及其类似物，是PD激酶酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如在炎症性，自身免疫性，心血管，神经退行性，代谢性，肿瘤，疼痛或眼科疾病的治疗中。
• WO2006/129318
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——