13β-Et-3-OAc-gona-1.3.5.(10).8.14-pentaen-17-on | 974-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: 13β-Et-3-OAc-gona-1.3.5.(10).8.14-pentaen-17-on
• 英文别名: 3-Acetoxy-17-oxo-13-aethyl-gonapentaen-(1,3,5(10),8,14)；13β-ethyl-3-acetoxygona-1,3,5(10),8,14-pentaen-17-one；13beta-Ethyl-3-acetoxygona-1,3,5(10),8,14-pentaen-17-one；[(13S)-13-ethyl-17-oxo-7,11,12,16-tetrahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 974-58-3
• 化学式: C₂₁H₂₂O₃
• 分子量: 322.404
• InChiKey: RSIIFIQHZABOLD-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13β-Et-3-OAc-gona-1.3.5.(10).8.14-pentaen-17-on 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 3-Hydroxy-13β-aethyl-17-oxo-gonatetraen-(1,3,5(10),8)
  参考文献：
  名称：

  13-alkylogona-1, 3, 5 (10), 9 (11)-tetraenes

  摘要：

  公开号：

  US03391170A1
• 作为产物：
  描述：

  13β-Et-3-OH-gona-1.3.5(10).8.14-pentaen-17-on 、 乙酸酐 在 乙醇 、 florisil 、 苯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give a red crystalline solid, m.p. 122°-124°的产率得到13β-Et-3-OAc-gona-1.3.5.(10).8.14-pentaen-17-on
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 13-alkyl-gon-4-ones

  摘要：

  本文描述了一种新的全合成方法，制备了13-甲基gon-4-烯和新型的13-聚碳烷基gon-4-烯。通过形成一个在1,3,5(10),9(11)和14-位不饱和的四环戊烷骨架，选择性地在B环和C环中还原，然后通过Birch还原和水解将产生的芳香A环化合物转化为gon-4-烯，制备了具有孕激素、增强剂和雄激素活性的13-烷基gon-4-烯。

  公开号：

  US03959322A1

文献信息

• Synthesis of gon-4-enes
  申请人：Smith; Herchel

  公开号：US04002746A1

  公开（公告）日：1977-01-11

  1. A therapeutic composition having progestational activity comprising as active ingredient a 17-aliphatic carboxylic acid ester of 17.alpha.-ethynyl-18-methyl-19-nortestosterone and a pharmaceutical carrier for said compound.

  一种具有孕激素活性的治疗组合物，其包括作为活性成分的17-脂肪族羧酸酯化合物，该化合物为17α-乙炔基-18-甲基-19-去氢睾酮的酯化合物，并包含药用载体。
• US3959322A
  申请人：——

  公开号：US3959322A

  公开（公告）日：1976-05-25