1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-methoximinobutan-2-one | 95236-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-methoximinobutan-2-one
• 英文别名: 3-Methoxyimino-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one
• CAS: 95236-51-4
• 化学式: C₇H₁₀N₄O₂
• 分子量: 182.182
• InChiKey: XSDDFSRSEVILFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-methoximinobutan-2-one 、 4-氯氯苄 以 N-甲基乙酰胺 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二氯甲烷 、 水 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 1-(4-chlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-4-methoximinopentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Triazolyl ketone-oximes and triazolyl dioximes, their preparation and

  摘要：

  Triazolyl ketone-oximes和一般式I的Triazolyl dioximes为：##STR1##其中Ar是苯并二苯基基团、萘基或苯基中的一种芳基基团，该基团可以被卤素、硝基、氰基或三氟甲基、烷基、烷氧基或烯基取代，每个基团不超过5个碳原子，或被苯氧基取代，n为1或2，X为氧或.dbd.N--OR.sup.3，其中R.sup.3为氢、未取代、卤素取代或烷氧基取代的烷基、烯基或炔基，每个基团不超过5个碳原子，或为未取代或取代的苄基，所述取代基为卤素、硝基、氰基或三氟甲基，或烷基或烷氧基，每个基团不超过4个碳原子，或为--CO--R.sup.4，其中R.sup.4为未取代、卤素取代或烷氧基取代的不超过5个碳原子的烷基、芳基或--NH--R.sup.5，其中R.sup.5为烷基或不超过4个碳原子的芳基基团，R.sup.1为未取代或烷氧基取代的不超过8个碳原子的烷基或未取代或取代的苯基烷基，R.sup.2为不超过8个碳原子的烷基，其制备方法及其用于生长调节剂的用途。

  公开号：

  US04515616A1
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-butane-2,3-dione 3-(O-methyl-oxime) 、 sodium triazole 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-methoximinobutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Triazolyl ketone-oximes and triazolyl dioximes, their preparation and

  摘要：

  Triazolyl ketone-oximes和一般式I的Triazolyl dioximes为：##STR1##其中Ar是苯并二苯基基团、萘基或苯基中的一种芳基基团，该基团可以被卤素、硝基、氰基或三氟甲基、烷基、烷氧基或烯基取代，每个基团不超过5个碳原子，或被苯氧基取代，n为1或2，X为氧或.dbd.N--OR.sup.3，其中R.sup.3为氢、未取代、卤素取代或烷氧基取代的烷基、烯基或炔基，每个基团不超过5个碳原子，或为未取代或取代的苄基，所述取代基为卤素、硝基、氰基或三氟甲基，或烷基或烷氧基，每个基团不超过4个碳原子，或为--CO--R.sup.4，其中R.sup.4为未取代、卤素取代或烷氧基取代的不超过5个碳原子的烷基、芳基或--NH--R.sup.5，其中R.sup.5为烷基或不超过4个碳原子的芳基基团，R.sup.1为未取代或烷氧基取代的不超过8个碳原子的烷基或未取代或取代的苯基烷基，R.sup.2为不超过8个碳原子的烷基，其制备方法及其用于生长调节剂的用途。

  公开号：

  US04515616A1