[1-(4-chlorobenzoyl)-4,6-difluoro-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]acetic acid | 866719-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [1-(4-chlorobenzoyl)-4,6-difluoro-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]acetic acid
• 英文别名: 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-4,6-difluoro-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetic acid
• CAS: 866719-90-6
• 化学式: C₁₉H₁₄ClF₂NO₄
• 分子量: 393.774
• InChiKey: IEZTXRFJNSUCGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-chlorobenzoyl)-4,6-difluoro-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]acetic acid 在 三溴化硼 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [1-(4-chlorobenzoyl)-4,6-difluoro-5-hydroxy-2-methyl-1H-indol-3-yl] acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of COX-2 and FAAH inhibitors

  摘要：

  描述了制备对COX-2抑制剂有用的吲哚和在这些方法中有用的中间体的方法。

  公开号：

  US20050234244A1
• 作为产物：
  描述：

  四丁基氟化铵 、 2-(trimethylsilyl)ethyl[1-(4-chlorobenzoyl]-4,6-difluoro-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]acetate 在 氮 、 水 、 柠檬酸 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 二氯甲烷 、 solid 、 silica 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give [1-(4-chlorobenzoyl)-4,6-difluoro-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]acetic acid (37) (0.070 g, 4%) as an impure yellow gum which的产率得到[1-(4-chlorobenzoyl)-4,6-difluoro-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of COX-2 and FAAH inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种制备对COX-2具有抑制作用的吲哚化合物的方法，以及用于该方法的中间体。

  公开号：

  US20050234244A1

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF COX-2 AND FAAH INHIBITORS<br/>[FR] SYNTHÈSE D'INHIBITEURS DE COX-2 ET DE FAAH
  申请人：MICROBIA INC

  公开号：WO2006050120A2

  公开（公告）日：2006-05-11

  [EN] Methods for preparing indoles that are useful COX-2 inhibitors and intermediates useful in such methods are described.
  [FR] Cette invention concerne des procédés servant à préparer des indoles, qui constituent des inhibiteurs de COX-2 utiles, ainsi que des intermédiaires utilisables dans ces procédés.