Ethyl 3-[2-(bromomethyl)phenyl]prop-2-enoate | 60633-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-[2-(bromomethyl)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 60633-90-1
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₂
• 分子量: 269.13
• InChiKey: QHLPDXFUAWWTON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-[2-(bromomethyl)phenyl]prop-2-enoate 、 sodium cyanide 在 乙醇 、 水 、 magnesium sulfate 、 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Ethyl o-cyanomethylcinnamate
  参考文献：
  名称：

  Interphenylene 11,12-secoprostaglandins

  摘要：

  11,12-secoprostaglandins的新型间苯基衍生物是通过乙酰乙酸乙酯或叔丁基乙酸乙酯的逐步烷基化制备的。其中一种方法涉及使用强碱处理乙酰乙酸叔丁酯以形成负离子，随后使用乙基对-(3-溴丙基)苯甲酸酯处理以产生乙基4-(4-叔丁氧羰基-5-氧代己基)苯甲酸酯，随后再将所形成的苯甲酸酯的负离子与1-氯-4-乙酰氧基壬烷反应以产生乙基4-(4-乙酰基-4-叔丁氧羰基-8-乙酰氧基十三烷基)苯甲酸酯，然后进行脱羧和碱性水解以产生所需的4-(4-乙酰基-8-羟基十三烷基)苯甲酸，该产物在治疗肾衰竭患者和预防移植排斥方面可用作制药。

  公开号：

  US04175203A1

文献信息

• US4140861A
  申请人：——

  公开号：US4140861A

  公开（公告）日：1979-02-20
• US4150235A
  申请人：——

  公开号：US4150235A

  公开（公告）日：1979-04-17
• US4175203A
  申请人：——

  公开号：US4175203A

  公开（公告）日：1979-11-20
• US4568688A
  申请人：——

  公开号：US4568688A

  公开（公告）日：1986-02-04
• US6211197B1
  申请人：——

  公开号：US6211197B1

  公开（公告）日：2001-04-03