顺-4-氨基四氢吡喃-3-醇 | 1363380-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 顺-4-氨基四氢吡喃-3-醇
• 英文名称: (3R,4R)-4-aminooxan-3-ol
• 英文别名: cis-4-Aminotetrahydropyran-3-OL
• CAS: 1363380-59-9
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• 分子量: 117.148
• InChiKey: PBQHDTRHGNGTLZ-UHNVWZDZSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺-4-氨基四氢吡喃-3-醇 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 萘 、 草酰苯胺 、 sodium 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 4-{2-[(2S)-2-(2-isopropoxyphenyl)pyrrolidin-1-yl]-7-azaspiro[3.5]nonan-7-yl}-N-{3-nitro-4-[(oxan-4-ylmethyl)amino]benzenesulfonyl}-2-[(3R,8R)-15-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-2,5-dioxa-9,15,17-triazatetracyclo[8.7.0.0^{^}{3,8}.0^{^}{12,16}]heptadeca-1(10),11,13,16-tetraen-9-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS BCL-2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEOPLASTIC AND AUTOIMMUNE DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE COMME INHIBITEURS DE BCL-2 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NÉOPLASIQUES ET AUTO-IMMUNES

  摘要：

  本发明涉及如式（I）的化合物，作为治疗肿瘤、自身免疫或神经退行性疾病的BCL-2抑制剂。优选的化合物是如式（II）的融合1H-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物。

  公开号：

  WO2022140224A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(苄氧基)恶烷-4-酮 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 顺-4-氨基四氢吡喃-3-醇
  参考文献：
  名称：

  （3R，4R）-4-氨基四氢吡喃-3-醇及其盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种(3R，4R)‑4‑氨基四氢吡喃‑3‑醇及其盐的制备方法，包括以下步骤：将化合物II与化合物III(R‑(+)‑α‑甲基苄胺或者(R)‑(+)‑α‑(1‑萘基)乙胺)在还原剂，选自三(特戊酰氧基)硼氢化钠作用下生成化合物IV；化合物IV在催化剂和氢气的作用下得到化合物I粗品；化合物I的粗品再通过拆分试剂进行纯化得到化合物I的拆分试剂的盐；最后在碱性条件下游离得到化合物I或者在盐酸的作用下得到化合物I的盐酸盐。该方法可以得到绝对构型的(3R，4R)‑4‑氨基四氢吡喃‑3‑醇及其盐。

  公开号：

  CN114349728A