4,4-diethoxy-2-methyl-but-2-enal | 112823-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-diethoxy-2-methyl-but-2-enal
• 英文别名: methylbutenedial 4-(diethyl acetal)；4,4-Diethoxy-2-methylbut-2-enal
• CAS: 112823-31-1
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: IAGSXCMFMPTMIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-diethoxy-2-methyl-but-2-enal 、 4-bromo-2-methyl-2-butene-1-al 以Pure 2-methyl-4,4-diethoxybutanal is obtained in a yield of 89% of theory的产率得到2-Methyl-4,4-diethoxybutanal
  参考文献：
  名称：

  Substituted succinaldehyde monoacetals

  摘要：

  新的取代的琥珀醛单缩醛是通过在低于50°C的较低醇溶液中引入带有卤素、芳基磺酰基或烷基磺酰基的α、β-不饱和醛作为取代物在γ-位置中产生的。这些新的琥珀醛单缩醛作为生产香料和类似青少年激素的萜烯衍生物的中间体具有极大的兴趣。

  公开号：

  US04044026A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-1,1-diethoxy-3-methyl-but-2-ene 在 氢氧化钾 、 硝基环己烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,4-diethoxy-2-methyl-but-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Makin,S.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 1088 - 1092

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of 4-acetals of butene-1,4-dial and novel acetals of
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05162552A1

  公开（公告）日：1992-11-10

  A process for the preparation of 4-acetals of butene-1,4-dial of the formula ##STR1## where R is an alkyl, alkenyl, cycloalkyl or aralkyl radical of 1 to 12 carbon atoms which may contain alkoxy groups, or the two radicals R together form an alkylene or alkenylene radical of 2 to 10 carbon atoms which may contain alkoxy groups, and R.sup.1 is an alkyl, alkenyl or alkynyl radical of 1 to 12 carbon atoms which may be substituted by cycloaliphatic, aromatic or heterocyclic radicals or by hydroxyl, ether, thioether, acyl, alkylamino, carboxyl or carbalkoxy groups, or is an unsubstituted or substituted aryl radical or an alkoxy, alkylthio or acyloxy group, wherein a glyoxal monoacetal of the formula ##STR2## is reacted with an aldehyde of the formula R.sup.1 --CH.sub.2 --CHO III at up to 150.degree. C., and novel acetals of butene-1,4-dial.

  一种制备公式为##STR1##的丁烯-1,4-二醛4-缩醛的方法，其中R是1至12个碳原子的烷基、烯基、环烷基或芳基烷基，可能包含烷氧基，或者两个R基共同形成2至10个碳原子的烷基或烯基基团，可能包含烷氧基，R.sup.1是1至12个碳原子的烷基、烯基或炔基基团，可能被环状脂肪族、芳香族或杂环基团或羟基、醚、硫醚、酰基、烷基氨基、羧基或羧酸酯基取代，或者是未取代或取代的芳基基团或烷氧基、烷硫基或酰氧基。其中，将公式为##STR2##的丙二醛单缩醛与公式为R.sup.1 --CH.sub.2 --CHO III的醛在不超过150℃的条件下反应，得到新型的丁烯-1,4-二醛缩醛。
• Makin,S.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 1088 - 1092
  作者：Makin,S.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Substituted succinaldehyde monoacetals
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04044026A1

  公开（公告）日：1977-08-23

  New substituted succinaldehyde monoacetals which are produced by introducing an .alpha., .beta.-unsaturated aldehyde bearing halogen, arylsulfonyl or alkylsulfonyl as a substituent in the .gamma.-position into a solution of an alkali metal alcoholate, an alkali metal glycolate or an alkali metal phenolate in a lower alcohol at a temperature of less than 50.degree. C. The new succinaldehyde monoacetals are of great interest as intermediates in the production of perfumes and of terpene derivatives of the type of juvenile hormones.

  新的取代的琥珀醛单缩醛是通过在低于50°C的较低醇溶液中引入带有卤素、芳基磺酰基或烷基磺酰基的α、β-不饱和醛作为取代物在γ-位置中产生的。这些新的琥珀醛单缩醛作为生产香料和类似青少年激素的萜烯衍生物的中间体具有极大的兴趣。