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4-bromo-2-methyl-2-butene-1-al | 31516-35-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-2-methyl-2-butene-1-al
英文别名
2-methyl-4-bromo-2-butenal;4-Bromo-2-methylbut-2-enal
4-bromo-2-methyl-2-butene-1-al化学式
CAS
31516-35-5
化学式
C5H7BrO
mdl
——
分子量
163.014
InChiKey
YJRCGYWSBRISFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 一种惕各醛衍生物的制备方法
    申请人:万华化学集团股份有限公司
    公开号:CN108002967B
    公开(公告)日:2021-01-29
    本发明提供一种惕各醛生物的制备方法,包括如下步骤:如下式(I)的异戊烯生物在催化剂存在下经催化氧化生成如下式(II)的惕各醛生物,所述催化剂为非金属氧化物:其中,式(I)或式(II)中的R选自脂肪烃基、芳基、芳烷基、卤素、酯基、酰氧基、酰胺基或烷氧基。本发明提供的惕各醛生物的制备方法,具有反应步骤少、流程简单、原料价廉易得等特点。
  • 一种虾青素的合成方法
    申请人:广州智特奇生物科技股份有限公司
    公开号:CN113461583B
    公开(公告)日:2023-05-30
    本发明提供一种虾青素的合成方法,属于医药化工技术领域,先制备化合物21和化合物22,再利用化合物21和化合物22合成化合物5,再利用化合物5与化合物6生成虾青素,整个制备过程原料易得,合成过程安全易操作,产物收率高;所述化合物21为4‑卤代‑2‑甲基‑2‑丁烯‑1‑甲缩醛,所述化合物22为2,2,4,6,6‑五甲基‑5,6,7,7a‑四氢‑5‑次甲基‑1,3‑苯并二氧戊环,所述化合物5为3‑甲基‑5‑(2,6,6‑三甲基‑3‑氧代‑4‑羟基‑1‑环己烯基)‑2,4‑戊二烯基三苯基卤化,所述化合物6为2,7‑二甲基‑2,4,6‑辛三烯二醛。
  • Substituted succinaldehyde monoacetals
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US04044026A1
    公开(公告)日:1977-08-23
    New substituted succinaldehyde monoacetals which are produced by introducing an .alpha., .beta.-unsaturated aldehyde bearing halogen, arylsulfonyl or alkylsulfonyl as a substituent in the .gamma.-position into a solution of an alkali metal alcoholate, an alkali metal glycolate or an alkali metal phenolate in a lower alcohol at a temperature of less than 50.degree. C. The new succinaldehyde monoacetals are of great interest as intermediates in the production of perfumes and of terpene derivatives of the type of juvenile hormones.
    新的取代的琥珀醛缩醛是通过在低于50°C的较低醇溶液中引入带有卤素、芳基磺酰基或烷基磺酰基的α、β-不饱和醛作为取代物在γ-位置中产生的。这些新的琥珀醛缩醛作为生产香料和类似青少年激素的萜烯衍生物的中间体具有极大的兴趣。
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