党参炔甙 | 136085-37-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 党参炔甙
• 中文别名: 党参炔苷
• 英文名称: lobetyolin
• 英文别名: (2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(4E,12E)-1,7-dihydroxytetradeca-4,12-dien-8,10-diyn-6-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 136085-37-5
• 化学式: C₂₀H₂₈O₈
• 分子量: 396.438
• InChiKey: MMMUDYVKKPDZHS-UPPVCQNNSA-N

物化性质

• 熔点：
  >74°C (dec.)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

制备方法与用途

党参有效成分

党参炔苷（lobetyolin）是党参中重要的有效成分之一。它对乙醇引起的胃黏膜损伤有很好的保护作用。目前，《中国药典》也将其作为特征性成分用于鉴定党参。

图1：党参

理化性质

党参炔苷是一种淡黄色结晶，熔点为203℃，易溶于甲醇、乙醇、丙酮和乙酸乙酯，可溶于乙醚、醋酸和氯仿，微溶于苯和水，不溶于二硫化碳和石油醚。

提取方法

党参炔苷的提取方法包括煎煮法、乙醇回流法、渗滤法、超声萃取法以及超临界二氧化碳萃取法。刘同举等人对党参中党参炔苷的超临界二氧化碳萃取工艺进行了研究，考察了压力、温度、萃取时间和夹带剂用量等因素的影响，并确定了关键因素为夹带剂用量。在特定条件下（动态夹带剂乙醇流速1 mL/min，常压CO2流速2 L/min，30 MPa，60℃下萃取100 min），党参炔苷的得率达到了0.0786 mg/g，优于传统的超声萃取法。

药理药效

党参炔苷具有抗癌、抗菌、抗炎、镇静和降压作用，并能调节前列腺素代谢。因此，在低温下保存可以更好地保持其效果。该信息由ChemicalBook的可贵编辑整理。值得注意的是，党参已经被收录在中国药典中。

化学性质

党参炔苷来源于桔梗科植物党参。

用途

主要用于含量测定、鉴定和药理实验等。

药理作用

具有抗癌、抗菌、抗炎、镇静及降压作用，并能调节前列腺素代谢。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  党参炔甙 在 吡啶 作用下， 生成 Lobetyol triacetate
  参考文献：
  名称：

  Lobetyolin and lobetyol from hairy root culture of Lobelia inflata

  摘要：

  From the hairy roots of Lobelia inflata, two new polyacetylene compounds lobetyolin (9-O-beta-D-glucopyronosyl-2,10-tetradecadien-4,6-diyne-8,14-diol) and lobetyol (2,10-tetradecadien-4,6-diyne-8,9,14-triol) were isolated and their structures established on the basis of chemical and spectroscopic evidence.

  DOI：

  10.1016/0031-9422(91)83624-t

文献信息

• Lobetyolin and lobetyol from hairy root culture of Lobelia inflata
  作者：Kanji Ishimaru、Hiroshi Yonemitsu、Koichiro Shimomura

  DOI：10.1016/0031-9422(91)83624-t

  日期：1991.1

  From the hairy roots of Lobelia inflata, two new polyacetylene compounds lobetyolin (9-O-beta-D-glucopyronosyl-2,10-tetradecadien-4,6-diyne-8,14-diol) and lobetyol (2,10-tetradecadien-4,6-diyne-8,9,14-triol) were isolated and their structures established on the basis of chemical and spectroscopic evidence.